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Hallo zusammen, ich hoffe ich bin hier richtig. Falls nicht bitte verschieben oder Link
Habe folgendes Problem:
Grundsätzlich habe ich die Genetik Themen schon verstanden, jedoch raffe ich nicht wie man auf die Berechnung der Wahrscheinlichkeiten kommen soll.
Habe es immer mit der vier-Felder-Tafel gemacht. --> mit sehr mäßigem Erfolg
Aber woher weiß man wenn man einen bestimmten Fall vorgelegt bekommt, ob es nun die Mutter, Schwester, Kinder etc. etc. eine 50%, 25% Wahrscheinlichkeit für die Krankheit haben. Selbes Problem gilt für die Angaben 1:1000 1:1000 etc.
Egal welche Wahrscheinlichkeitsaufgabe zu Gentik gefragt wird ich komme nie auf das richtige Ergebnis, weshalb ich davon ausgehe, dass ich das den falschen Lösungsweg beschreite:
Beispiel 1:
Krankheit A durch Heterozygotie für autosomale Gene. Häufigkeit innerhalb bevölkerung 1:500
Angegeben sind mehrere Häufigkeit: 1:10 1:100 1:10000000000 etc.
Beispiel 2: zweieiiges Zwilling: beide Elternteile kodominant Allel A und B, berechnen Sie W-Keit dafür das beide/ein der Zwillinge kodominant ist.
Angabe: 50% 25% etc.
beispiel 3: Träger/Trägerin eine X-chromosomal-rezessiv Erkrankung. Partnerin gesund und incht verwandt.
Welcher Nachkomme hat das höchste Risiko für eine Ausprägung? Angaben: Tochter, Sohn etc...
Ich hoffe meine problematik wird einleuchtend, ich verzweifle noch an diesen Aufgabentypen . Die Bücher helfen mir nur mäßig, bis gar nicht weiter.
Wäre sehr dankbar für Hilfe