Pharmakodynamik

[luckyluc]

Ich habe auch in der Chemieprüfung von der Schaufensterkrankeit erzählt, weil mir "periphere arterielle Verschlusskrankheit" nicht einfiel

äh und was hat das nun mit schaufenstern zu tun?

[*Neuritis Ulcerosa*]

äh und was hat das nun mit schaufenstern zu tun?

Weil dir aufgrund der einsetzenden Ischämie beim Laufen die Beine so weh tun, dass du's immer nur von einem Schaufenster zum nächsten schaffst...

[Minoo]

Genau, bzw, weil die Leute dadurch ihre Krankheit verbergen wollen.
Sie bleiben anscheinend vor dem Schaufenster stehen, um dort etwas zu betrachten. Dabei können sie in dem Moment einfach nicht weiterlaufen.

[luckyluc]

Hi,

ich finde Pharmakologie zzt ziemlich interessant. Gerade alles rund um die Pharmakodynamik und die pharmakologischen Angriffspunkte. Dabei kam mir die Frage auf, wie man eigentnlich herausfindet, an welchen Rezeptor eine Substanz bindet. Gibt es dafür Testmodelle (also in vito) oder kann das nur in vivo ermittelt werden, bei letzterem würde mich interessieren wie genau das geht?
wer kennt sich hier aus? Danke schonmal.

[Phosphorsalzperle]

Es gibt Testmodelle, die mit radioaktiv-markierte Substanzen arbeiten. Das prinzip basiert auf der kompetitiven Verdrängen eines radioaktiv markierten, möglichst spezifischen Liganden durch inen zu testenden Wirkstoff vom Rezeptor in einer rezeptorhaltigen Lösung. Die Testsubstanz wird in unterschiedlichen Konzentrationen eigesetzt. Die Menge des vedrängten radioaktiven Liganden kann dann über beta-strahulng gemessen werden.
Es gibt aber auch sicher viele in vivo Modelle an Mäusen