Tag 1, A 90 + 91/ B 53 + 54 - freie Trisomie 13

[Unregistriert]

Hallo zusammen,

laut Amboss erhöht das Alter des Vaters (50 Jahre in dem Fall) das Risiko für eine Achondroplasie und nicht für eine freie Trisomie 13 (hier wäre das Alter der Mutter entscheidend). Sprich es müssten hier C anstelle von A richtig sein und in der folge Frage dementsprechend eine andere Lösung richtig sein.

Ich hoffe, ihr könnt mir hier weiterhelfen.

Schöne Grüße und viel Erfolg allen noch

[MJB2011]

Hallo zusammen,

laut Amboss erhöht das Alter des Vaters das Risiko für eine Achrondroplasie (50 Jahre in dem Fall) und nicht für eine Freie Trisomie 13 (hier ist das mütterliche Alter entscheidend). Demzufolge wäre hier eine andere Lösung als bislang von den Dozenten angegeben richtig.

Ich würde mich freuen, wenn ihr mir hierzu eine Antwort geben könntet.

Schöne Grüße und noch viel Erfolg für alle

[Unregistriert]

Genau so denke ich auch! Ich würde mich auch auf eine Erklärung freuen!

[Pseudomonas123]

Ihr habt Recht, denke ich. Andere Antworten der MediLearn-Dozenten sind auch falsch. Aber kann mir jemand erklären, warum das Risiko für eine freie Trisomie 13 nicht mit dem väterlichen Alter ansteigt? Der kann doch genauso eine Non-Disjunction in der Meiose haben ... Ich verstehe das nicht :D

[Unregistriert]

Geht es nicht um die Auswirkungen des Alkoholexzess?

[Pseudomonas123]

Geht es nicht um die Auswirkungen des Alkoholexzess?

Ich denke nicht, dass der Alkoholexzess *während der Kohabitation* einen großen embryotoxischen Einfluss hat.

[Unregistriert]

Warum soll denn bei frage 54 C richtig sein. M E ist die in B dargestellte Methode geeignet eine Achondroplasie pränatal zu detektieren.

[ykr111]

Warum soll denn bei frage Gruppe B 54 C richtig sein. M E detektiert die in ANTWORT B vorgegebene Antwort doch pränatal auch eine Achondroplasie.

[zapzarapp]

32417

->-> siehe: Ultraschalldiagnostik in Geburtshilfe und Gynäkologie, Kapitel 27.2.3:
Warum bei Gruppe A, Frage 91 die Antwort C richtig sein soll, verstehe ich nicht ganz. In dieser Quelle habe ich z.B. gefunden, dass man nur mittels molekularer Diagnostik zw. der Achondroplasie und Thanatophorer Dysplasie möglich.
Oder verstehe ich hier was falsch?

Was denkt ihr?

[zapzarapp]

32417

->-> siehe: Ultraschalldiagnostik in Geburtshilfe und Gynäkologie, Kapitel 27.2.3:
Warum bei Gruppe A, Frage 91 die Antwort C richtig sein soll, verstehe ich nicht ganz. In dieser Quelle habe ich z.B. gefunden, dass man nur mittels molekularer Diagnostik zw. der Achondroplasie und Thanatophorer Dysplasie möglich.
Oder verstehe ich hier was falsch?

Was denkt ihr?

(bei orphanet steht unter Achondroplasie und Pränataldiagnostik im Übrigen auch, dass ein Ultraschall nicht genau genug ist für die Stellung der Diagnose:
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