HTT
12.06.2020, 22:25
Facharzt Neurologie in der NEUROGENETIK (Neurodegeneration) in
internationaler Arbeitsgruppe am Brain and Spine Institute (ICM) in der
Pitié Salpêtrière in Paris, Frankreich
50%-100% mit Möglichkeit zur Promotion
Poste de NEUROLOGUE en NEUROGENETIQUE à l’ICM / Pitié
Salpêtrière mi-temps ou temps plein avec possibilité de thèse
Pour renforcer notre équipe, l’équipe de neurogénétique (Pr Alexandra
DURR) à l’ICM/Pitié Salpêtrière propose un poste entre 50 et 100%
(disponible dès maintenant) dans une équipe internationale et dynamique avec une bonne
ambiance!
1) Un mi-temps (ou plus) en recherche clinique et si souhaité couplé à des
vacations en consultation dans le domaine des maladies
neurogénétiques dégénératives de l’adulte
2) ou un mi-temps clinique de consultation dans le service dans le
domaine des maladies neurogénétiques dégénératives de l’adulte type
ataxies spinocérébelleuses, mouvements anormaux (maladie de
Huntington), paraparésies spastiques, mitochondriopathies.
Les deux activités peuvent être combinées jusqu’à un temps plein.
Activité recherche:
Participation en tant que co-investigateur aux essais cliniques dont
plusieurs essais thérapeutiques de phase 2 et 3 (cohortes d’évolution
naturelle de la maladie avec recherche de biomarqueurs, essais avec
antisens par voie intratécale pour la maladie de Huntington...) au CIC
Neurosciences.
Possibilité de participer à des publications et développement de projets.
Travail pluridisciplinaire en collaboration avec des chercheurs, cheffes de
projets, neuropsychologues, statisticiens, biologistes...
Activité clinique:
L’activité clinique se déroule en consultation de génétique clinique à la
Salpetrière (Dr Délphine Héron) dans la section neurogénétique (Pr
Alexandra Durr) qui est centre de référence pour les maladies
neurogénétiques (centre coordonnateur) et la maladie de Huntington
(centre constitutif).
Equipe médicale de la section neurogénétique: 1 PU-PH, 2 PH, 1 assistant
spécialiste, 2 praticiens attachés, 2 internes DES neurologie.
Cette activité a lieu au sein d’un service de génétique clinique original car
transversal (pédiatrie et troubles du développement, cardiogénétique,
oncogénétique..) avec des staffs pluridisciplinaires mensuels
(neurologues, pédiatres, biologistes, psychologues, conseillères en
génétique, obstétriciens, psychiatre..) ou sont abordés des sujets à forte
dimension éthique, autour du test génétique, de la transmission de
l’information génétique dans la famille, du diagnostic prédictif
(présymptomatique/prénatal), de l’accompagnement des personnes à tout
stade de la maladie.
Une RCP tous les 2 mois avec discussion de cas (vidéos de patients)
ainsi que les RCP de prescription et d’analyse d’exome/genome sur
SEQUOIA dans le cadre du projet France génomique.
Conditions:
• spécialisé en neurologie (Facharzt) avec inscription au conseil de
l’ordre
• bon niveau en français
Bei Interesse bitte PM !
internationaler Arbeitsgruppe am Brain and Spine Institute (ICM) in der
Pitié Salpêtrière in Paris, Frankreich
50%-100% mit Möglichkeit zur Promotion
Poste de NEUROLOGUE en NEUROGENETIQUE à l’ICM / Pitié
Salpêtrière mi-temps ou temps plein avec possibilité de thèse
Pour renforcer notre équipe, l’équipe de neurogénétique (Pr Alexandra
DURR) à l’ICM/Pitié Salpêtrière propose un poste entre 50 et 100%
(disponible dès maintenant) dans une équipe internationale et dynamique avec une bonne
ambiance!
1) Un mi-temps (ou plus) en recherche clinique et si souhaité couplé à des
vacations en consultation dans le domaine des maladies
neurogénétiques dégénératives de l’adulte
2) ou un mi-temps clinique de consultation dans le service dans le
domaine des maladies neurogénétiques dégénératives de l’adulte type
ataxies spinocérébelleuses, mouvements anormaux (maladie de
Huntington), paraparésies spastiques, mitochondriopathies.
Les deux activités peuvent être combinées jusqu’à un temps plein.
Activité recherche:
Participation en tant que co-investigateur aux essais cliniques dont
plusieurs essais thérapeutiques de phase 2 et 3 (cohortes d’évolution
naturelle de la maladie avec recherche de biomarqueurs, essais avec
antisens par voie intratécale pour la maladie de Huntington...) au CIC
Neurosciences.
Possibilité de participer à des publications et développement de projets.
Travail pluridisciplinaire en collaboration avec des chercheurs, cheffes de
projets, neuropsychologues, statisticiens, biologistes...
Activité clinique:
L’activité clinique se déroule en consultation de génétique clinique à la
Salpetrière (Dr Délphine Héron) dans la section neurogénétique (Pr
Alexandra Durr) qui est centre de référence pour les maladies
neurogénétiques (centre coordonnateur) et la maladie de Huntington
(centre constitutif).
Equipe médicale de la section neurogénétique: 1 PU-PH, 2 PH, 1 assistant
spécialiste, 2 praticiens attachés, 2 internes DES neurologie.
Cette activité a lieu au sein d’un service de génétique clinique original car
transversal (pédiatrie et troubles du développement, cardiogénétique,
oncogénétique..) avec des staffs pluridisciplinaires mensuels
(neurologues, pédiatres, biologistes, psychologues, conseillères en
génétique, obstétriciens, psychiatre..) ou sont abordés des sujets à forte
dimension éthique, autour du test génétique, de la transmission de
l’information génétique dans la famille, du diagnostic prédictif
(présymptomatique/prénatal), de l’accompagnement des personnes à tout
stade de la maladie.
Une RCP tous les 2 mois avec discussion de cas (vidéos de patients)
ainsi que les RCP de prescription et d’analyse d’exome/genome sur
SEQUOIA dans le cadre du projet France génomique.
Conditions:
• spécialisé en neurologie (Facharzt) avec inscription au conseil de
l’ordre
• bon niveau en français
Bei Interesse bitte PM !