Franzi-Mak
01.02.2021, 21:34
Hallo,
vllt. kann mir ja hier kurz jemand weiterhelfen, bzw. ne Vermutung bestätigen.
Es geht um die Banden bei der SDS PAGE von sekretorischem IgA mit ausschließlich reduzierender Behandlung.
Reduzierend (Mercaptoethanol) bedeutet Disulfidbrücken-Spaltung. Soweit so gut.
Jedoch ist ein sekretorisches IgA kein Monomer, sondern ein Dimer. Jetzt meine Frage:
Die J-Kette des dimeren IgA besteht (denke ich) aus Peptidbindungen, wodurch diese nicht durch Mercaptoethanol gespalten wird und somit bei der Behanldung von IgA damit nach SDS Page eine Bande bei 25kDa (4 einzelne, leichte Ketten) und eine Bande bei 100 kDa (2 x 2 schwere Ketten durch J-Kette verbunden) entstehen müsste.
Ist das so korrekt, oder liege ich falsch und es ist eine Bande bei 25kDa für die leichten Ketten und eine bei 50 kDa für die schweren Ketten?
Ich würde mich über ne Antwort echt freuen, weil ich langsam verunsichert bin.
Grüße an Alle
vllt. kann mir ja hier kurz jemand weiterhelfen, bzw. ne Vermutung bestätigen.
Es geht um die Banden bei der SDS PAGE von sekretorischem IgA mit ausschließlich reduzierender Behandlung.
Reduzierend (Mercaptoethanol) bedeutet Disulfidbrücken-Spaltung. Soweit so gut.
Jedoch ist ein sekretorisches IgA kein Monomer, sondern ein Dimer. Jetzt meine Frage:
Die J-Kette des dimeren IgA besteht (denke ich) aus Peptidbindungen, wodurch diese nicht durch Mercaptoethanol gespalten wird und somit bei der Behanldung von IgA damit nach SDS Page eine Bande bei 25kDa (4 einzelne, leichte Ketten) und eine Bande bei 100 kDa (2 x 2 schwere Ketten durch J-Kette verbunden) entstehen müsste.
Ist das so korrekt, oder liege ich falsch und es ist eine Bande bei 25kDa für die leichten Ketten und eine bei 50 kDa für die schweren Ketten?
Ich würde mich über ne Antwort echt freuen, weil ich langsam verunsichert bin.
Grüße an Alle