H24 Tag 1 A99/ B81 - Endometriumkarzinom

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Laut "Die Onkologie" 2023 könnte D "POLE Mutation" richtig sein, da die anderen Antworten A - C für ein Typ 2 Karzinom sprechen und die "molekulare Alteration im PIK3CA-Gen" bei beiden Formen vorkommt.

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Laut Amboss unterscheiden sich Typ 1 und 2 eher aufgrund von Endometriumhyperplasie und -atrophie

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Laut Amboss (Arztmodus, Pathologie, Endometriumkarzinom) ist Typ 1 POLE-mutiert

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Laut Amboss : Typ-1-Endometriumkarzinom (80%)

Pathogenese: Meist auf dem Boden einer atypischen Endometriumhyperplasie durch Hyperöstrogenismus
Und somit (C) ist richtig

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Laut amboss: Typ-1-Endometriumkarzinom (80%)

Pathogenese: Meist auf dem Boden einer atypischen Endometriumhyperplasie durch Hyperöstrogenismus
Und somit C ist richtig

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Bei C steht „fehlende Endometriumhyperplasie“… wenn Typ 1 durch eine Hyperplasie gekennzeichnet ist, wäre C falsch oder nicht?

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Laut amboss: Typ-1-Endometriumkarzinom (80%)

Pathogenese: Meist auf dem Boden einer atypischen Endometriumhyperplasie durch Hyperöstrogenismus
Und somit C ist richtig

in Antwort C steht aber FEHLENDE Endometriumhyperplasie?....

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aber C sagt FEHLENDE endometriumhyperplasie

[Wolffv]

Die Antwort C lautete aber: "fehlende Endometriumhyperplasie".
Daher müsste dies falsch sein.

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Laut amboss: Typ-1-Endometriumkarzinom (80%)

Pathogenese: Meist auf dem Boden einer atypischen Endometriumhyperplasie durch Hyperöstrogenismus
Und somit C ist richtig

Die Antwort ist aber "fehlende Endometriumhyperplasie", deswegen ist die Antwort falsch.

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da steht aber "fehlende Endometriumhyperplasie"
in der Leitlinie ist die POLE Mutation bei Typ 1 zu finden, tp53 und pik3ca bei Typ 2.

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"Meist auf dem Boden einer atypischen Endometriumhyperplasie durch Hyperöstrogenismus
Und somit C ist richtig"

als antowrt steht aber fehlende Endometriumhyperplasie (leider)

ich stimme den anderen vor, das bei Amboss im Arztmodus für Typ 1 die POLE Mutation steht (Einsortierung in die WHO-Klassifikation des Endometriumkarzinoms von 2020: NSMP, MMR-defizient, POLE-mutiert)

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Laut Amboss : Typ-1-Endometriumkarzinom (80%)

Pathogenese: Meist auf dem Boden einer atypischen Endometriumhyperplasie durch Hyperöstrogenismus
Und somit (C) ist richtig

Naja aber C ist ja fehlende Hyperplasie, also ist das falsch

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Ja dann kann c aber nicht richtig sein, weil da steht ja in der antwortmöglichkeit "fehlende Endometriumshyperplasie". und es geht ja um ein Typ 1-Karzinom.

und serös. klarzellig ist auch eher beim Typ 2 als beim Typ 1

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Die hier meistgewählte Antwort "seröser, klarzelliger histologischer Subtyp" ist hier offensichtlich falsch, da es sich bei dem Typ 1 Endometriumkarzinom um den histologischen Subtyp des endometrioiden Endometriumkarzinoms handelt.

Laut Amboss (Ärztliches Wissen) findet man bei dem Typ 1 Endometriumkarzinom oft eine POLE-Mutation, bei dem Typ 2 Endometriumkarzinom scheint hingegen die p53-Mutation eine übergeordnetere Rolle zu spielen.
Aus diesem Grund denke ich, dass die Antwort "POLE mutiert" hier richtig ist.

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Die Antwort lautet aber "fehlende Endometriumhyperplasie" und nicht atypische - was auch eine Form der Endometriumhyperplasie ist. POLE mutiert dürfte hier die gesuchte Antwort sein.

[amwhn2]

Laut amboss: Typ-1-Endometriumkarzinom (80%)

Pathogenese: Meist auf dem Boden einer atypischen Endometriumhyperplasie durch Hyperöstrogenismus
Und somit C ist richtig


aber bei C) steht doch "FEHLENDE Enometriumyperplasie". Das würde eher für Typ 2 sprechen. und A) ist laut Amboss auch typisch für Typ 2.

A) und C) können also beides nicht die anzukreuzende Antwort sein.

[A97]

Leitlinie spricht von Antwort d als Pole Mutation aber es gibt immer wieder neue Studien die E auch unterstützen. Daher kann man das Anfichten besonders nur 5% haben es richtig angekreuzt

Für e : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32925336/

https://www.researchgate.net/publication/343589256_Interplay_Bitwise_Operation_in_Emerging_ MRAM_for_Efficient_In-memory_Computing


Für D : https://register.awmf.org/assets/guidelines/032-034OLk_S3_Endometriumkarzinom_2022-09.pdf

[volkswagen123]

Leitlinie spricht von Antwort d als Pole Mutation aber es gibt immer wieder neue Studien die E auch unterstützen. Daher kann man das Anfichten besonders nur 5% haben es richtig angekreuzt

Für e : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32925336/

https://www.researchgate.net/publication/343589256_Interplay_Bitwise_Operation_in_Emerging_ MRAM_for_Efficient_In-memory_Computing


Für D : https://register.awmf.org/assets/guidelines/032-034OLk_S3_Endometriumkarzinom_2022-09.pdf

Hast du das schon angefechtet?