H24 M2 Tag 2 A79/ B104 - VHL-Gen

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Richtig ist Antwort A: Mutation im VHL-Gen mit Deregulierung von HIF-1a.

[...]Bei etwa 80% findet sich eine funktionelle Inaktivierung des von-Hippel-Lindau- (VHL) Gens. Diese führt zur Aktivierung von Hypoxia-inducible Factor (HIF)-1α [...]

Quelle:https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/nierenzellkarzinom-hypernephrom/@@guideline/html/index.html

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mTOR ist eine Tyrosinkinase die häufig bei Klarzelligen NierenCA mutiert ist. Insofern müsste hier E richtig sein

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Die VHL Mutation ist in der Leitlinie erwähnt als Mutation beim klarzelligen Carcinom, die oft vorkommt. Nehme eher an, dass dass richtig ist

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sehe ich auch so. Ich habe grade aus Unlust am Recherchieren mal die K.I bemüht. die ist auch für A

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VHL-Gen (von Hippel-Lindau Tumorsuppressor-Gen):
Mutationen oder Inaktivierungen im VHL-Gen sind in etwa 90% der Fälle von klarzelligem Nierenzellkarzinom zu finden. Das VHL-Gen ist normalerweise an der Regulation des Hypoxie-induzierten Faktors (HIF) beteiligt, der die Antwort auf niedrige Sauerstoffbedingungen steuert.

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VHL-Gen (von Hippel-Lindau Tumorsuppressor-Gen):
Mutationen oder Inaktivierungen im VHL-Gen sind in etwa 90% der Fälle von klarzelligem Nierenzellkarzinom zu finden. Das VHL-Gen ist normalerweise an der Regulation des Hypoxie-induzierten Faktors (HIF) beteiligt, der die Antwort auf niedrige Sauerstoffbedingungen steuert.

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also mTOR Signalweg ist TK und TKIs sind Standard bei NierenCa. Lt einigen Publikationen ist mTOR wohl bei 30% der NierenCa mutiert. klingt also nach E

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das Bild sah aber nach einem chromophoben Nierenzell-Ca aus.. da wäre eher TP53 mutiert...

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laut chatgpt wäre MET-Gen Mutation die richtige Antwort

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könnte man wenn A und E beides möglich ist, diese Frage vielleicht anfechten

[aksu]

Ich habe C gekreuzt aber A ist richtig, TSC2 Mutation ist für Angiomyom verantwortlich

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war es klarzellig oder chromophob????