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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : F25-Tag 3- A28/B67- Her-2 beim Magen-Ca



Unregistriert
10.04.2025, 15:35
Beim Magen-Ca spielt doch HER2 eine Rolle? Denke eher dass E gesucht ist

Unregistriert
10.04.2025, 15:39
Es ging aber um ein NSCLC.

Unregistriert
10.04.2025, 15:41
Ja richtig, es geht um's NSCLC. Jedoch spielt HER2 auch beim NSCLC eine Rolle.

https://www.onkopedia.com/de/drug-assessment/guidelines/trastuzumab-deruxtecan-enhertu-r-lungenkarzinom-nicht-kleinzellig-nsclc-her2-erbb2-mutation-vorbehandelt/@@raw/addendums/nutzenbewertung.pdf

Unregistriert
10.04.2025, 15:45
TRMP ist in erster linine ein inonenkanal, der bei scherzwahrnehmung relevant ist.
Kann zwar in seltenen fällen beim mamma ca überexprimiert sein, die frage war aber nach therapeutischer (!) Relevanz. Diese ist nur bei TRPMV8 nicht gegeben!

Unregistriert
10.04.2025, 16:04
Her2 laut Amboss Arzt wissen als amplifikation beim nsclc definitiv relevant

Unregistriert
10.04.2025, 16:32
Bei einer schnellen Recherche habe ich auf der Seite eines bekannten Pharmaunternehmens eine Übersicht über die möglichen Mutationen bei NSCLC gefunden. https://www.az-diagnostik.de/her2-diagnostik-lungenkrebs

Bei auf TRPM8 spielen alle eine Rolle beim NSCLC. Demnach wäre Antwort E die gesuchte.

Unregistriert
10.04.2025, 17:17
Prävention, Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Lungenkarzinoms Version 4.0 – April 2025
AWMF-Registernummer: 020-007OL
https://register.awmf.org/de/leitlinien/detail/020-007OL


Konsensbasierte Empfehlung

Anhand des zur Verfügung stehenden Tumorgewebes / der Tumorzellen von al-

len NSCLC im Stadium IV sollen molekularpathologische Untersuchungen hinsicht-

lich aller therapeutisch relevanten molekularen Veränderungen (nach derzeitigem

Stand vor Erstlinientherapie als Mindestanforderung EGFR -Mutationen in den Exo-

nen 18-21, BRAF V600 Mutationen, ALK-Fusionen, ROS1-Fusionen, RET-Fusionen,

NTRK 1-3-Fusionen, KRAS-Mutationen (insbesondere KRAS-G12C-Mutation), MET-

Exon 14-Skipping-Mutationen, NRG1-Fusionen und HER2 (ERBB 2)-Mutationen in

den Exonen 8, 18, 19, 20 und 21) eingeleitet werden.



Systemtherapie bei Patienten mit HER2-Mutation

Evidenzbasierte Empfehlung

Empfehlungsgrad A

Patienten mit NSCLC Stadium IV mit einer HER2 Mutation sollte nach Versagen

mindestens einer Systemtherapie eine zielgerichtete Therapie mit dem Antikör-

per-Drug Konjugat Trastuzumab deruxtecan angeboten werden.

Level of Evidence 1

Unregistriert
10.04.2025, 18:11
ChatGPT:

Die ersten vier Marker sind alle für die Therapie des NSCLC relevant:

PD-L1 → Immuntherapie (z.B. Pembrolizumab, Nivolumab)
EGFR → Tyrosinkinase-Inhibitoren (z.B. Osimertinib, Erlotinib)
HER2 → Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (z.B. Trastuzumab-Deruxtecan)
KRAS → KRAS-Inhibitoren (z.B. Sotorasib)

TRPM8 →

Kalziumkanal (Transient Receptor Potential Melastatin 8)
Funktion: Wahrnehmung von Kälte
Keine Relevanz für Therapie oder Diagnostik beim NSCLC.