Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : A27/ Tag 1 - Thalassämie
Unregistriert
24.08.2006, 16:27
Warum der Wechsel von HbF-Erhöhung zu KM-Hypoplasie? Ich dachte immer, die Erythropoese bei hyperplastisch???
Unregistriert
24.08.2006, 16:29
könnte sein
nyongira
24.08.2006, 16:37
Laut der Dualen Reihe Pädiatrie müßte D) richtig sein. Ist aber eine haarspalterische Frage. Für mich ein Kandidat, um aus der Bewertung genommen zu werden!
Alles wird gut
24.08.2006, 16:41
Ich hab grad nur gefunden, dass das alpha2-Hämoglobin bei T.m. erhöht ist - nicht das fetale... aber von Knochenmarkshypoplasie stand nirgends was.
Also ich habe mich für B entschieden. Hab gerade mal gegoogelt:
Symptome und Leitbefunde bei heterozygoter β-Thalassämie:
keine Anämiesymptome
gelegentlich mäßige Splenomegalie
Hypochromie und Mikrozytose, charakteristische Formveränderung der Erythrozyten im Blutausstrich
normales oder erhöhtes Serumferritin (nicht bei zusätzlichem Eisenmangel)
HbA2-Anteil erhöht
Alles wird gut
24.08.2006, 17:24
Ja, nur mit einen normalen Befund würde ich keine Diagnosen unterstützen :-notify
Ich glaube das geht eher um die Differentialdiagnose zur Eisenmangelanämie.
Alles wird gut
24.08.2006, 19:23
Laut Herold: HbF in 50% der Fälle leicht erhöht! Also mir reicht das, doch einen Punkt mehr zu zählen... :-))
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