21.08.2002, 17:03
Hallo zusammen,
ich habe mal eine Frage bzw. Anmerkung zu einer der gestrigen ( 1.Tag ) Fragen,
nämlich Auflage B, 5.Frage :
Da gings um die Reaktion von Methylamin mit Essigsäure.
Meiner Meinung nach kann hier auf keinen fall ein Säureamid entstehen, weil das Methylamin eine viel zu starke Base ist (laut "Zeeck" pKB=3,34) und deshalb das Proton der Essigsäure aufnehmen wird. Es muß also ein Salz entstehen( Antwort C!! ). Das ist sicher auch bei 37GradCelsius so...
Anders wäre es, wenn die Essigsäure irgendwie aktiviert wäre, z.B. als Acetyl-CoA. Dann könnte das Amin nukleophil angreifen und würde nicht von der neg. Ladung des Acetats abgestoßen...
Würde mich über Stellungnahme bzw. evtl. Korrektur des Ergebnisses aus persönlichen Gründen sehr freuen...
Konrad
ich habe mal eine Frage bzw. Anmerkung zu einer der gestrigen ( 1.Tag ) Fragen,
nämlich Auflage B, 5.Frage :
Da gings um die Reaktion von Methylamin mit Essigsäure.
Meiner Meinung nach kann hier auf keinen fall ein Säureamid entstehen, weil das Methylamin eine viel zu starke Base ist (laut "Zeeck" pKB=3,34) und deshalb das Proton der Essigsäure aufnehmen wird. Es muß also ein Salz entstehen( Antwort C!! ). Das ist sicher auch bei 37GradCelsius so...
Anders wäre es, wenn die Essigsäure irgendwie aktiviert wäre, z.B. als Acetyl-CoA. Dann könnte das Amin nukleophil angreifen und würde nicht von der neg. Ladung des Acetats abgestoßen...
Würde mich über Stellungnahme bzw. evtl. Korrektur des Ergebnisses aus persönlichen Gründen sehr freuen...
Konrad