Tag 3 A33/B 2

[Unregistriert]

ok.... kann mir das irgendjemand erklären?

[JQi]

kind bekommt vom mann auf jeden fall das mutierte gen. mutter ist 1:25 heterozygot (harry-weinberg). in der hälfte der fälle bekommt das kind von ihr das kaputte gen, also 1:50

[Unregistriert]

kind bekommt vom mann auf jeden fall das mutierte gen. mutter ist 1:25 heterozygot (harry-weinberg). in der hälfte der fälle bekommt das kind von ihr das kaputte gen, also 1:50



warum??? 1:2500 oder wie?

[JQi]

hm also welcher teil is jetzt unklar:

1) vom Vater bekommt das kind auf jeden fall ein krankes Gen

2) von der Mutter zu 50% wenn die mutter heterozygot ist

3) die mutter ist 1:25 heterozygot

4) macht insgesamt 1:50


bitte gib den unklaren punkt an dann mach ich den noch mal ausführlicher!

[Unregistriert]

hm also welcher teil is jetzt unklar:

1) vom Vater bekommt das kind auf jeden fall ein krankes Gen

2) von der Mutter zu 50% wenn die mutter heterozygot ist

3) die mutter ist 1:25 heterozygot

4) macht insgesamt 1:50


bitte gib den unklaren punkt an dann mach ich den noch mal ausführlicher!
die mutter istgesund, man weiss nicht ob sie Trägerin ist.... verstehe ich nicht

[sanitoeter79]

ists nicht eher so:

die mutter ist zu 1/50 merkmalsträgerin, das risiko das "kranke gen" vom vater zu bekommen ist 1; somit 1/50 x 1 = 1/50

[Unregistriert]

Achtung:
ISt ne Altfrage
Richtige Lösung ist definitiv 1:50!!!

[Unregistriert]

Wenn die Mutter mit 1:50 heterozygot ist(Wurzel aus 2500)gibt sie das defekte Gen nur mit 50% Wahrscheinlichkeit weiter. Dann ist die Wahrscheinlichkeit für das Kind doch nur 1:100????

[JQi]

die mutter ist aber 1:25 heterozygot. aquadrat + 2ap + pquadrat oder so. 2ap heterozygotenhäufigkeit, also 2 mal 1:50 = 2:50 = 1:25

[sampauly]

Es geht um Frage 33 am dritten Tag nach Gruppe A.



Im Text heißt es, daß die Population, in der die Frau lebt, eine Wahrscheinlichkeit einer Cystischen Fibrose (eine autosomal-rezessive Erkrankung) von 1:2500 hat, d.h. mit einer Wahrscheinlichkeit von 1:2500 hat die Frau CF und ist damit homozygot für das bestimmte Allel. Da die Frau gesund ist, muß sie heterozygot sein, was einer Wahrscheinlichkeit von 1:50 entspricht (nach Hardy-Weinberg), wenn ich meinen Taschenrechner richtig bedient habe. Da das Kind auf jeden Fall ein "krankes" Allel erhält, entscheidet die Wahrscheinlichkeit der Frau, die nur mit einer Wahrscheinlichkeit von 50% = 1/2 das fragliche Allel weitergibt. 1:50 mal 1:2 ist dann 1:100.

So komme ich auf D.
Gibt´s hier irgendwelche Gedankenfehler?

Viele Grüße, Stephan :-meinung :-meinung

[ehem-user-15-05-2019-1059]

Mal eine vielleicht ganz dumme Frage, aber wie kann ein unfruchtbarer Mann Gene weitergeben?????? Irgendwie hab ich da wohl was verpasst...

[bane]

na mit hilfe reproduktionstechnischer methoden ( :-)) intrazytoplasmatische spermieninjektion)

[Unregistriert]

[Im Text heißt es, daß die Population, in der die Frau lebt, eine Wahrscheinlichkeit einer Cystischen Fibrose (eine autosomal-rezessive Erkrankung) von 1:2500 hat, d.h. mit einer Wahrscheinlichkeit von 1:2500 hat die Frau CF und ist damit homozygot für das bestimmte Allel. Da die Frau gesund ist, muß sie heterozygot sein, was einer Wahrscheinlichkeit von 1:50 entspricht (nach Hardy-Weinberg), wenn ich meinen Taschenrechner richtig bedient habe. Da das Kind auf jeden Fall ein "krankes" Allel erhält, entscheidet die Wahrscheinlichkeit der Frau, die nur mit einer Wahrscheinlichkeit von 50% = 1/2 das fragliche Allel weitergibt. 1:50 mal 1:2 ist dann 1:100.

So komme ich auf D.
Gibt´s hier irgendwelche Gedankenfehler?]


Die Heterozygotenfrequenz ist 2pq, also musst du 1:50 erst mal 2 nehmen,
und dann noch mal 1/2 (also die Wahrscheinlichkeit, mit der sie das Gen weitergibt) und somit kommt man auf 1:50...

[Piddu]

Ok, die von Medi-Learn haben doch recht!!!
Obwohl ich es zuerst nicht wahrhaben wollte........... :-(