HappyDoc
19.09.2007, 21:30
Bitte helft mir nocheinmal!
Ich verzweifle wirklich! Ich poste hier einfach mal,bitte schaut was ihr könnt,ihr seid meine letzte rettung!
die ersten fragen sind sehr speziell,unten ist es allgemeiner,ich danke euch vom ganzen herzen!
>
> > 1) Cytochrom a der Cytochrom C Oxidase zeigt in der reduzierten Form
> > > > eine
> > > > > Lichtabsorptionsbande bei:
> > > > > > a. 600 nm b. 560 nm
> > > > > > c. 550 nm d.500 nm
>
> > > > > > 2 ) Cytochrom b der Ubichinol Cytochrom C Reduktase zeigt in der
> > > > > reduzierten Form eine Lichtabsorptionsbande bei:
> > > > > > a. 600 nm b. 560 nm
> > > > > > c.550 nm d. 500 nm
>
> > > > > > 3)Cytochrom c zeigt in der reduzierten Form eine
> > > Lichtabsorptionsbande
> > > > > bei:
> > > > > > a.600 nm b.560 nm
> > > > > > c.550 nm d. 500 nm
>
> > > > > > 4) Von den 13 Untereinheiten der mitochondrialen Cytochrom C
> > Oxidase
> > > > > werden wieviele durch Gene auf der mitochondrialen DNA codiert?
> > > > > > a.2 b. 3 c. 4 d. 5 ( nach langem "googeln " müsste b stimmen?!)
>
> > > > > > 5) Das Standardredoxpotential bei PH 7 von 2H20 / 02 beträgt in
> volt
> > > > > > a. - 0,3 b. +-0 c. + 0,2 d. + 0,8
>
> > > > > > 6) Die tierische Zellatmung wird durch eine
> Redoxpotentialdifferenz
> > > > (Volt)
> > > > > in folgender Höhe angetrieben:
> > > > > > a. 5 b. 2,5 c. 1,2 d. 0,5
>
> > > > > > 7)Das Züchten der Nachfahren einer Zelle bezeichnet man als:(so
> > eine
> > > > > "einfache " Frage)
> > > > > > a, Klonierung ( entsprechend der Definitionen tippten wir
> zunächst
> > > auf
> > > > > Lösung a,jedoch findet hier die identische "Züchtung" statt,somit
> > > erhält
> > > > man
> > > > > die gleiche Zelle nocheinmal, dies ist aber doch dann kein
> Nachfahre,oder?!)
> b. Transformation c. Hybridisierung d. Selektion
>
> 8) Welche Detregenz kann nicht zur schonenden Solubilisierung von
> Membranproteinen verwendet werden?
> a. Dodecylmaltosid b. Triton X 100 c. ein C 12 E 8
> > > > > Alkylpolyoxyethylenether d. Natriumdodecylsulfat (wäre ja bei der
> SDS
> > > > Page
> > > > > beteiligt)
>
> 9 )Wieviele t RNAS hat der Mensch ( mind. 20,oder?) und e coli
> (20,100,50,200)
> > > hier
> haben wir 2 h im Netz gesucht und wissen abolut nicht weiter)
>
> > > > > > 11 ) Die kritische Mizellarkonzentration (cmc) gibt an
> > > > > > a. die Konzentration der freiern Detergenzmoleküle
>
> > > b) die Abhängigkeit der Mizellengröße von der Detergenzkonzentration
> c.die Konzentration der mizellaren Detergenzmoleküle d.das
> Gleichgewichtsverhältnis zwischen freien und mizellaren detergenzmolekülen
>
> 12 ) Welche verschiedenen Verbindungen ergibt die Verseifung von
> Phosphatidylserin?
> (meine mögl.Antwort : 2 Fettsäure und Nitrate?!)
>
> 13 ) Die Geschwindigkeitskonstante k3 im Michaelis Modell
> > entspricht:
> a.Umsatzzahl
> b. Dissoziationskonstante des ES Komplexes
> c.Maximalgeschwindigkeit der Enzymreaktion d. keinem
>
> 14) Durch Zugabe welches Substrats kann die Aktivität der Cytochrom C
> Oxidase in Mitochondrien bestimmt werden?
> a. Cytochrom C b.TMPD/Ascorbat
> c. NADH d. Glutamat/ Malat
>
> 15) Welche Methode wird zur Größenbestimmung eines Proteins verwendet?
> a.Zuckergradientenzentrifugation b. isopyknische Zentrifugation c.
> Sedimentationsgeschwindigkeitszentrif. e. Ultrazentrifug.
>
> 16) Isoelektrofokussierung trennt Proteine entsprechend ihres
> a. ph b. LadungsMasseVerhältnis c. IEP d. Masse Ladungsverhältnis
>
> 17) DAUERBRENNER!!!!!!!!!! (Gibt es hier ein prinzip?Wie ändert sich die
> proteinkonzentration bei den elektrophoresen und
> chromatographien,zentrifugationen etc.)
> Die Proteinkonzentration eines Präparats wird durch
> Ionenaustauschchromatographie
> erhöht,erniedrigt,unverändert , alles
> - selbe Frage mit : Gelfiltration
> - Druckchromatographie
>
> 18) kein Membranlipid der inneren Mitochondreinmembran ist
> Lecithin, Kephalin,Cardiolipin,Cholesterin (einzige,die ich noch nicht
> nachgeschlagen habe)
>
> 19)Kein Baustein im NAD ist: Phosphat Desoxyribose Nicotinsäureamid Adenin
>
> 20)Dimendsio der protonenmot. Kraft ist:??? (Volt hab ich nachgeschlagen,was
> stimmt denn dann?
> mVolt??? oder keins?
> 21)Dimension elektrochem. Protonenpotentials ist:
> Kjoule mol hoch - 1
> kjoule
> volt
> keins
>
> 22)nie an n glycosidischer bindung beteiligt ist :c 1 atom der
> hexose,aldose,ketose,pentose
> 23) keine organelle:Cytosol,richtig?
> 24) wenn an n glycos. bindung c1 beteiligt ist,ist das eine
> pentose,ketose,aldose oder hexose
> 25) tripeptid leu-ala-thr hat isoelektr. punkt bei 6,8,9,7
> 26)Warum wandern alle proteine in der sds elektrophorese in eine Richtung?
> (wegen Ladung?)
> 27Geschwindigkeitskonstante k3 entspricht nicht? a Maximalgeschw der enzyme
> b.umsatzzahl c. dissoziationskonstante des es komplex d. nix
> 28)Proteine mit PI Wert von 8 binden bei ph 6 an : a. Anionenaustauscher,
> Kationenaustauscher,beides,nichts
> 29)Das Molekulargewicht der GOT wird durch Gelfiltration und SDS Page
> bestimmt. Die Bestimmung durch Gelfiltration im Vergleich zum Ergebnis der
> SDS Page ist: höher,tiefer,= , nicht vergleichbar
> 30) Was ist falsch? Dialyse: kann salz aus lösung entfernen (niere!)
> Proteine entfernen c. ph wert ändern d. volumen ändern
> (diese frage kann keiner so richtig beantworten!)
>
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Ich verzweifle wirklich! Ich poste hier einfach mal,bitte schaut was ihr könnt,ihr seid meine letzte rettung!
die ersten fragen sind sehr speziell,unten ist es allgemeiner,ich danke euch vom ganzen herzen!
>
> > 1) Cytochrom a der Cytochrom C Oxidase zeigt in der reduzierten Form
> > > > eine
> > > > > Lichtabsorptionsbande bei:
> > > > > > a. 600 nm b. 560 nm
> > > > > > c. 550 nm d.500 nm
>
> > > > > > 2 ) Cytochrom b der Ubichinol Cytochrom C Reduktase zeigt in der
> > > > > reduzierten Form eine Lichtabsorptionsbande bei:
> > > > > > a. 600 nm b. 560 nm
> > > > > > c.550 nm d. 500 nm
>
> > > > > > 3)Cytochrom c zeigt in der reduzierten Form eine
> > > Lichtabsorptionsbande
> > > > > bei:
> > > > > > a.600 nm b.560 nm
> > > > > > c.550 nm d. 500 nm
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> > > > > > 4) Von den 13 Untereinheiten der mitochondrialen Cytochrom C
> > Oxidase
> > > > > werden wieviele durch Gene auf der mitochondrialen DNA codiert?
> > > > > > a.2 b. 3 c. 4 d. 5 ( nach langem "googeln " müsste b stimmen?!)
>
> > > > > > 5) Das Standardredoxpotential bei PH 7 von 2H20 / 02 beträgt in
> volt
> > > > > > a. - 0,3 b. +-0 c. + 0,2 d. + 0,8
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> > > > > > 6) Die tierische Zellatmung wird durch eine
> Redoxpotentialdifferenz
> > > > (Volt)
> > > > > in folgender Höhe angetrieben:
> > > > > > a. 5 b. 2,5 c. 1,2 d. 0,5
>
> > > > > > 7)Das Züchten der Nachfahren einer Zelle bezeichnet man als:(so
> > eine
> > > > > "einfache " Frage)
> > > > > > a, Klonierung ( entsprechend der Definitionen tippten wir
> zunächst
> > > auf
> > > > > Lösung a,jedoch findet hier die identische "Züchtung" statt,somit
> > > erhält
> > > > man
> > > > > die gleiche Zelle nocheinmal, dies ist aber doch dann kein
> Nachfahre,oder?!)
> b. Transformation c. Hybridisierung d. Selektion
>
> 8) Welche Detregenz kann nicht zur schonenden Solubilisierung von
> Membranproteinen verwendet werden?
> a. Dodecylmaltosid b. Triton X 100 c. ein C 12 E 8
> > > > > Alkylpolyoxyethylenether d. Natriumdodecylsulfat (wäre ja bei der
> SDS
> > > > Page
> > > > > beteiligt)
>
> 9 )Wieviele t RNAS hat der Mensch ( mind. 20,oder?) und e coli
> (20,100,50,200)
> > > hier
> haben wir 2 h im Netz gesucht und wissen abolut nicht weiter)
>
> > > > > > 11 ) Die kritische Mizellarkonzentration (cmc) gibt an
> > > > > > a. die Konzentration der freiern Detergenzmoleküle
>
> > > b) die Abhängigkeit der Mizellengröße von der Detergenzkonzentration
> c.die Konzentration der mizellaren Detergenzmoleküle d.das
> Gleichgewichtsverhältnis zwischen freien und mizellaren detergenzmolekülen
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> 12 ) Welche verschiedenen Verbindungen ergibt die Verseifung von
> Phosphatidylserin?
> (meine mögl.Antwort : 2 Fettsäure und Nitrate?!)
>
> 13 ) Die Geschwindigkeitskonstante k3 im Michaelis Modell
> > entspricht:
> a.Umsatzzahl
> b. Dissoziationskonstante des ES Komplexes
> c.Maximalgeschwindigkeit der Enzymreaktion d. keinem
>
> 14) Durch Zugabe welches Substrats kann die Aktivität der Cytochrom C
> Oxidase in Mitochondrien bestimmt werden?
> a. Cytochrom C b.TMPD/Ascorbat
> c. NADH d. Glutamat/ Malat
>
> 15) Welche Methode wird zur Größenbestimmung eines Proteins verwendet?
> a.Zuckergradientenzentrifugation b. isopyknische Zentrifugation c.
> Sedimentationsgeschwindigkeitszentrif. e. Ultrazentrifug.
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> 16) Isoelektrofokussierung trennt Proteine entsprechend ihres
> a. ph b. LadungsMasseVerhältnis c. IEP d. Masse Ladungsverhältnis
>
> 17) DAUERBRENNER!!!!!!!!!! (Gibt es hier ein prinzip?Wie ändert sich die
> proteinkonzentration bei den elektrophoresen und
> chromatographien,zentrifugationen etc.)
> Die Proteinkonzentration eines Präparats wird durch
> Ionenaustauschchromatographie
> erhöht,erniedrigt,unverändert , alles
> - selbe Frage mit : Gelfiltration
> - Druckchromatographie
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> 18) kein Membranlipid der inneren Mitochondreinmembran ist
> Lecithin, Kephalin,Cardiolipin,Cholesterin (einzige,die ich noch nicht
> nachgeschlagen habe)
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> 19)Kein Baustein im NAD ist: Phosphat Desoxyribose Nicotinsäureamid Adenin
>
> 20)Dimendsio der protonenmot. Kraft ist:??? (Volt hab ich nachgeschlagen,was
> stimmt denn dann?
> mVolt??? oder keins?
> 21)Dimension elektrochem. Protonenpotentials ist:
> Kjoule mol hoch - 1
> kjoule
> volt
> keins
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> 22)nie an n glycosidischer bindung beteiligt ist :c 1 atom der
> hexose,aldose,ketose,pentose
> 23) keine organelle:Cytosol,richtig?
> 24) wenn an n glycos. bindung c1 beteiligt ist,ist das eine
> pentose,ketose,aldose oder hexose
> 25) tripeptid leu-ala-thr hat isoelektr. punkt bei 6,8,9,7
> 26)Warum wandern alle proteine in der sds elektrophorese in eine Richtung?
> (wegen Ladung?)
> 27Geschwindigkeitskonstante k3 entspricht nicht? a Maximalgeschw der enzyme
> b.umsatzzahl c. dissoziationskonstante des es komplex d. nix
> 28)Proteine mit PI Wert von 8 binden bei ph 6 an : a. Anionenaustauscher,
> Kationenaustauscher,beides,nichts
> 29)Das Molekulargewicht der GOT wird durch Gelfiltration und SDS Page
> bestimmt. Die Bestimmung durch Gelfiltration im Vergleich zum Ergebnis der
> SDS Page ist: höher,tiefer,= , nicht vergleichbar
> 30) Was ist falsch? Dialyse: kann salz aus lösung entfernen (niere!)
> Proteine entfernen c. ph wert ändern d. volumen ändern
> (diese frage kann keiner so richtig beantworten!)
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