A18/B7 Tag1 Aldohexose

[schnaepsgoe]

Meiner Meinung nach wird das Carbonyl-O-Atom zu Hydroxyl-Gruppe und die Hydroxyl-Gruppe an C5 zur Brücke.
Außerdem entsteht ein neues Chiralitätszentrum.

B müsste also eigentlich richtig sein?!

[Unregistriert]

Ist es auch. Siehe Duale Reihe Biochemie S. 39 oder Mediscript Biochemie 3, S. 6. lol.

[Unregistriert]

Antwort A) ist falsch, weil das O-Atom im Heterozyklus nicht von der Carbonyl- sondern von der Hydroxylgruppe stammt, B) ist richtig.

[Unregistriert]

Stimmt, B ist richtig, A ist Falsch, steht auch im Zeck auf Seite 316.

[Protactinium]

Auch ich verwette meine Hand drauf, dass in Reihe B Frage 7 mit B korrekt beantwortet wird (Zahl der Stereozentren steigt um eins - sonst könnte es ja keine alpha- oder beta-Form geben).

Antwort A ist falsch, denn die Knüpfung erfolgt von einem Alkoholsauerstoff zum C-Atom der Carbonylgruppe. Dass der Carbonylsauerstoff an einem C-Atom der Kette angreift ist ausgeschlossen.

[MEDI-LEARN]

hi.
wie ihr seht, haben wir uns euch auch angeschlossen...
antwort b) stimmt, es bleiben die 4 chiralen zentren aus der offenkettigen form und zusätzlich entsteht eine anomeres zentrum an position 1.