A12/B89 Tag2 Hämophilie A

[qwerasdf]

Hallo,
hier wurde B als Lösung angegeben.
Meiner Meinung nach müsste es aber E sein, da bei einer Heterozygoten Mutter und einem gesunden Vater kein homozygot rezessives Kind rauskommen kann.
Also müssten alle nachkommen phänotypisch gesund sein.

[Unregistriert]

allerdings ist die krankheit x-chromosomal rezessiv und ein junge hat nur ein x-chromosom -> wenn er das von seiner mutter bekommt wird er krank

[Smartinchen]

Habe mit derselben Begründung auch E genommen. 50% der Kinder müssten heterozygot sein (und somit bei einer rezessiven Krankheit gesund), 50% homozygot gesund.

[qwerasdf]

verdammt, Danke. :-))

[Dies irae]

Die Hämophilie A wird x-chromosomal vererbt, d.h. Söhne die das mutierte X-Chromosom (Häufigkeit 50%) von ihrer Mutter bekommen und von ihrem Papi "nur" ein Y sind auch phänotypisch betroffen.
Da statistisch etwa 50% der Kinder Söhne sind, dürfte etwa ein Viertel der Kinder erkranken.

[Nat-]

Du musst dran denken, dass die Hämophilie A X-chromosomal ist. Daher vererbt der Vater auf männliche Nachkommen nur das Y-Chromosom und das X-Chromosom ist eins der Mutter (also 50% Chance).
Bei weiblichen Nachkommen kommt das gesunde X-Chromosom vom Vater und der andere X-Chromosom ist eins der beiden der Mutter, also auch hier 50% Chance (allerdings nur auf Konduktion!).
Somit besteht dann insg. eine 25% Wahrscheinlichkeit.

(Hoffe, ich hab jetzt keinen Denkfehler in der Erklärung, hab schon geistig abgeschaltet ;)

[Smartinchen]

*aaarrgghh*, shit, das habe ich vollkommen überlesen. Verdammt, verschenkter Punkt... :(

[Unregistriert]

allerdings ist die krankheit x-chromosomal rezessiv und ein junge hat nur ein x-chromosom -> wenn er das von seiner mutter bekommt wird er krank

Das ist doch die logische Erklärung warum nur B richtig sein kann. E ist auf jeden Fall falsch, da 50%der männlichen Nachkommen erkrankt sind.

[Unregistriert]

X-Chromosomal vererbt ist das Stichwort!

Damit ist die Hälfte der männlichen Nachkommen erkrankt, also ein viertel aller Kinder.

Die Mädchen bekommen alle das Gesunde X vom Vater und ein beliebiges von der Mutter, also ist dort die hälfte heterozygot, aber phänotypisch gesund. Die Söhne bekommen ein beliebiges X von der Mutter und keins vom Vater, also ist eine Hälfte krank.

[MEDI-LEARN]

Hi zusammen,
zur vererbung bei x-chromosomalen erkrankungen:
-mutter: die mutter hat ein funktionierendes und ein kaputtes gen. zu 50% gibt sie das eine oder das andere weiter
-vater: er ist phänotypisch gesund, das heißt er hat nur ein gesundes gen.

bekommen die beiden nun
-eine tochter: bekommt auf jeden fall vom vater das gesunde, von der mutter zufällig ein gesundes oder erkranktes. auf jeden fall ist sie gesund.
-einen sohn: vom vater kommt das y-chromosom, von der mutter wieder zufällig das gesunde oder erkrankte. von daher sind 50% der söhne betroffen.

das macht in der summe:
-50% der söhne erkrankt, töchter gesund --> 25% aller kinder erkrankt, antwort b) richtig, e) falsch