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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Warum sind "Repetitive Nucleotidsequenzen" besonders anfällig für Mutationen?



Finja1982
11.01.2009, 00:07
Hat dafür jemand eine Erklärung?

papiertiger
11.01.2009, 00:21
sind untereinander ziemlich homolog -> kommt ziemlich schnell zu falschen Rekombinationen, sowohl innerhalb ein und desselben Chromosoms, als auch mit anderen Chromosomen -> Verlust oder Duplikation einzelner Abschnitte

zusätzlich scheinen diese Sequenzen den DNA-Polymerasen bei der Replikation Probleme zu machen (Stichwort slipped-strand-mispairing).. warum genau ist da wohl noch nicht so ganz geklärt, aber es kommt häufig dazu, dass die entsprechenden Sequenzen zu oft repliziert werden.

stud_tir
11.01.2009, 00:24
Kein Einspruch :)
Wobei "Verlust oder duplikation" auch "Austauschen oder Einbauen nachfolgender Sequenzen" bedeuten kann.

Finja1982
11.01.2009, 00:29
stimmt es dann auch, dass sich der Matrizenstrang gegenüber dem neuen DNA Strang beider Replikation verschieben kann?

papiertiger
11.01.2009, 01:08
ja, genau das steckt ja hinter angesprochenem "slipped strand mispairing". Bei einer Verschiebung des Matrizenstranges kommt es dann entsprechend zu einer Deletion im Tochterstrang.