malignes fibröses Histiozytom

[Excavator]

Hallo Leute,

ich habe mal ein paar grundsätzliche Fragen zum MFH, die mir das Internet leider nicht beantworten konnte:

Von welcher Gewebsstruktur/Zellart geht dieser Tumor eigentlich aus? Was entartet da?

Welche Stadieneinteilung/TNM-Klassifikation gibt es (falls es überhaupt eine gibt)?

Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es? Gibt es Risikofaktoren?

Wäre schön, wenn sich jemand auskennt und mir weiterhelfen kann,

MfG, Excavator

[alex1]

1. Mittlerweile wird die MFH-Bezeichnung nicht mehr verwendet.
Früher hat man diese für all diese Tumoren genommen, bei denen man nicht wusste, wo die herkamen. Durch die neuen immunhistochemischen / molekulargenetischen Untersuchungsmöglichkeiten kann man heutzutage meistens den Tumor genauer bezeichnen.

2. Das TNM-Sytem entspricht dem von Weichteilsarkomen.

3. OP sit die Standardbehandlung. Man sollte bei grösseren Tumoren, R1-Status oder Inoperabilität eine Strahlentherapie in Betracht ziehen.
Chemotherapie kann man auch machen, palliativ im metastasiertem Stadium.

4. Risikofaktoren speziell sind mir keine bekannt.