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Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Tag1 - A18/B10 - Racemat



cfm58
18.08.2009, 15:54
hier ist ja angeblich das Pentan-3-on richtig. Da es sich aber um einen C5-Körper handelt mit der Ketogruppe an C3, kann doch bei Hydrierung gar kein chirales Zentrum entstehen! Wie soll das dann Enantiomere bilden? bin verwirrt!

Perthes
18.08.2009, 16:05
Ja, das frag ich mich auch (hab ich mich allerdings bei den anderen auch gefragt, wo ist da irgendwo ein asymmetrisch substituiertes C?) Am ehesten find ich ist noch das Butanon im Rennen..

cfm58
18.08.2009, 16:07
Ja, es ist Butanon! habs auch bei wiki gefunden, das wird zu 2-Butanol, und davon gibts 2 enantiomere, steht extra dabei! Puh!

Verbessert medilearn das eigentlich heute noch irgendwann? sonst ist die statistik ja etwas unaussagekräftig und man kann sich auch nie sicher sein!

amoroso5
18.08.2009, 16:08
Bin auch der Beinung dass das Butanon sein muss, aus dem 2-Butanol entsteht und ein Chiralitätszentrum dann besitzt, also Racemisch

Nbbademeista
18.08.2009, 16:59
hmpf, denn hab ich wieda einen weniger...aber hab auch nur geraten!^^

Bindsteiner281086
18.08.2009, 22:30
es gibt auch wichtigere sachen im leben :-D

djgauss
18.08.2009, 22:40
wer ist dieser racemat und warum reden alle über ihn?