today
06.10.2010, 19:20
kawasaki syndrom mukokutanes Lymphsyndrom
fieberhafte erkrankung mit generalisierter vaskulitis ( insbesondere koronarien ) haut schleimhaut und lk befall
unklare Ätiologie
ls ist antibiotikaresistentes fieber >39° über 5 tage
diagnosekriterien
fieber 39 40 über 5 tage
konjunktivitis = bindehautentzündung beidseitig nicht eitrig
lympadenopathie zerviakl oft einseitg
hautausschlag polymorph keine vesikel oder krusten
lacklippen erdbeerzunge geröteter rachen
extremitätenschwellung
erythem an fußsohlen und handinnenflächen
darüberhinaus können zeichen von myo- peri- endokarditis vorhanden sein
kind zum farbdopplerechokardiographie um aneurysmen auszuschließen ekg
therapie gamma?-globuline 2g/kg über 12std auch ass 30-100mg/kg/tg
anschließend niedrigdosierte therapie über 5-8 wochen
typisches symptom von k ist gallenblasenhydrops abdomensono
vielleicht kannst oder magst du was ergänzen.
fieberhafte erkrankung mit generalisierter vaskulitis ( insbesondere koronarien ) haut schleimhaut und lk befall
unklare Ätiologie
ls ist antibiotikaresistentes fieber >39° über 5 tage
diagnosekriterien
fieber 39 40 über 5 tage
konjunktivitis = bindehautentzündung beidseitig nicht eitrig
lympadenopathie zerviakl oft einseitg
hautausschlag polymorph keine vesikel oder krusten
lacklippen erdbeerzunge geröteter rachen
extremitätenschwellung
erythem an fußsohlen und handinnenflächen
darüberhinaus können zeichen von myo- peri- endokarditis vorhanden sein
kind zum farbdopplerechokardiographie um aneurysmen auszuschließen ekg
therapie gamma?-globuline 2g/kg über 12std auch ass 30-100mg/kg/tg
anschließend niedrigdosierte therapie über 5-8 wochen
typisches symptom von k ist gallenblasenhydrops abdomensono
vielleicht kannst oder magst du was ergänzen.