febee
27.11.2010, 08:09
guten morgen alle zusammen....hab eine kleine frage zur humangenetik....steh da grad aufm schlauch bei der folgenden frage:
Ein Vater leidet an einer Hämophilie, beide Söhne des Mannes sind erkrankt, die Mutter ist gesund. Wie hoch ist das Wiederholungsrisiko bei einer erneuten Heirat des Vaters mit einer Cousine aus seiner Verwandtschaft.
A) 50%
B) 30%
C) 5%
D) 0,7%
E) das Risiko entspricht dem der Allgemeinbevölkerung
des isch ja nen X-chromsomal rezessiver Erbgang. Ich hab mir gedacht, dass es 50% sein muss. Der -Vater- könnte es sowohl von seiner mutter als auch von seinem vater geerbt haben. Die cousine ist mir hoher wahrscheinlichkeit heterozygot....also eine 50% chance entweder eine betroffene tochter oder betroffenen sohn zu bekommen...stimmt ihr mir zu? vielen dank im Voraus!!
Ein Vater leidet an einer Hämophilie, beide Söhne des Mannes sind erkrankt, die Mutter ist gesund. Wie hoch ist das Wiederholungsrisiko bei einer erneuten Heirat des Vaters mit einer Cousine aus seiner Verwandtschaft.
A) 50%
B) 30%
C) 5%
D) 0,7%
E) das Risiko entspricht dem der Allgemeinbevölkerung
des isch ja nen X-chromsomal rezessiver Erbgang. Ich hab mir gedacht, dass es 50% sein muss. Der -Vater- könnte es sowohl von seiner mutter als auch von seinem vater geerbt haben. Die cousine ist mir hoher wahrscheinlichkeit heterozygot....also eine 50% chance entweder eine betroffene tochter oder betroffenen sohn zu bekommen...stimmt ihr mir zu? vielen dank im Voraus!!