Stex2 F21 Tag 1 A38/ B82 Hypercholesterinämie

[Lessi]

"Primäre Dyslipidämien: Angeborene, meist hereditäre Stoffwechseldefekte
Bspw. familiäre Hypercholesterinämie (Vererbung: autosomal-dominant)
...
Sekundäre Dyslipidämien: Folge von Erkrankungen, Medikamenten oder eines ungesunden Lebensstils"

Für eine polygenetische Hypercholesterinämie muss er familiäre Anlagen haben, die in der Beschreibung quasi ausgeschlossen werden.

[Unregistriert]

Da ja auch Amboss sagt dass die Polygone die häufigste ist hier noch eine Quelle
https://www.netdoktor.de/krankheiten...lesterinaemie/

Ja es ist nur netdoktor aber siehe 2. Tabelle Diagnose und Untersuchung, da ist es auch mit negativer Anamnese eine polygene

[Unregistriert]

https://www.fhscore.eu/?gclid=Cj0KCQ...wcB#/fhResults

Laut dem Tool ist familiär durchaus möglich. Ich denke da der ldl Wert recht hoch ist und was ich ebenfalls als typisch für genetisch erachte ist der normale hdl wert. Bei furchtbarer Lebensweise wäre da doch ein niedrigerer Wert zu erwarten, ggf. auch ein Diabetes und veränderte triglyceride

[VulpisLipsiae]

Da ja auch Amboss sagt dass die Polygone die häufigste ist hier noch eine Quelle
https://www.netdoktor.de/krankheiten...lesterinaemie/

Ja es ist nur netdoktor aber siehe 2. Tabelle Diagnose und Untersuchung, da ist es auch mit negativer Anamnese eine polygene

Polygene (=sekundär) und Polygenetische (=Form der FH) sind aber zwei verschiedene Krankheiten.
Und ein FH Patienten haben in der Regel auch schlechte HDL Werte, bzw. zeichnen sich die primären Hypercholesterinämien nicht durch physiologische HDL Werte aus.

[Rani90]

Hey, Der Jahrgang vor uns hat ein Google Docs für das Sammeln und Einreichen der anfechtbaren Fragen genutzt.

Man hat wohl erst gemeinsam gesammelt und diskutiert, mit welcher Argumentation man beim IMPP einreicht, damit man die beste Chance darauf hat, dass die Frage gestrichen wird, und dann wurde sie von SO VIELEN WIE MÖGLICH eingereicht.

https://docs.google.com/document/d/1...P4/mobilebasic