STEX2 Tag2 A44/B11 Infertilität

[Zaphir]

Hier haben dei Experten C genommen, spricht für Mikrodeletionssyndrome (15q11–13) Prader Willi. Aber im Text stand normalwüchsig und regelrechte Körperliche Entwicklung.
Prader Willi ist doch kleinwüchsig, hypoton und hhat ei hypoplastisches Genital...

[Unregistriert]

Ja, ich habe mich aus demselben Grund gegen diese Antwort entschieden.

[Unregistriert]

Ja, C kann nicht richtig sein, da ein Prader Willi definitiv auffällig wäre. Ich hätte D genommen, da es das einzige ist, was keine äußere Auffälligkeit bei der betroffenen Person machen würde (ich weiß zwar nicht, was das für eine Translokation sein soll, aber alle anderen Antworten sind eigentlich auszuschließen)

[Unregistriert]

Warum keine balancierte Translokation bei der Frau (Antwort D)? Damit wäre die Frau vermutlich gesund, beim Kind würde es aber zu einer Trisomie 3 oder 5 kommen und somit voraussichtlich zum Abort. Am wenigsten geeignet wäre dann meiner Meinung nach auch die FISH...

[Unregistriert]

Ich hab Chromosom 7 genommen, könnte es nicht CFTR sein?