Klausurenzeit ist Fragenzeit Hier mal was aus der Inneren:
Welches der folgenden Verfahren sollte routinemäßig durchgeführt werden, um einen M. Wilson auszuschließen?
a) Kupfer iS
b) Coeruloplasmin iS
c) molekulargenetische Diagnostik
d) Kupfer im 24h-Sammelurin
e) AFP iS
Jemand ne Idee? Im Herold stehen sowohl a, b als auch d. Allerdings sind a und b wohl sehr ungenau. Sammelurin ist andererseits sehr aufwändig. Was nutzt man jetzt zur Routine?