ja aber bei den antwortmöglichkeiten bleibt nur PCR übrig. Am eheste noch ne Sequenzanalyse aber davor muss wie gesagt ne PCR her.
Ne Punktmut oder nen repeat kann man auch nur mit PCR analysieren.
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Da muss ich dich leider korrigieren, man muss nicht beides zusammen machen. Das geht auch gar nicht, weil man nur eine Zelle aus dem Embryo hat und sich dann entscheiden muss, was man damit macht.
Wenn gezielt nach einer Punktmutation und molekularer Arbeit gefragt wird, ist PCR die richtige Antwort.
Die PCR an sich reicht schon, weil man einen spezifischen Primer nimmt, um die gesuchte Mutation zu finden. Man weiss dann ja, was man sucht und sieht es dann eben oder nicht. Daher braucht man keine weiteren Methoden.
Ach, haette ich das doch schon alles bei meinem Physikum gewusst.
ja aber bei den antwortmöglichkeiten bleibt nur PCR übrig. Am eheste noch ne Sequenzanalyse aber davor muss wie gesagt ne PCR her.
Ne Punktmut oder nen repeat kann man auch nur mit PCR analysieren.
Ich schulde dem leben das Glänzen in meinen Augen
Ok, wenn es eh nur PCR gab als Antwortmoeglichkeit, dann ist das eindeutig richtig.
Ich habe zur Sicherheit gerade nochmal den PhD gefragt, der bei uns die PGD macht, stimmt alles mit der PCR.
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