Bei Amboss steht gar nichts über SNP-Arrays. Wenn nach Standarddiagnostik und Arrays - SNP-Array oder Array CGH - gefragt wird, geht es um Mikroduplikationen und -deletionen, also Kopienzahlabweichungen. Punktmutationen kann man mit Arrays nicht detektieren und auch keine balancierten Translokationen. Ob etwas de novo, also bei einer Person neu entstanden ist, oder von Eltern vererbt wurde, kann man ausschließlich durch Vergleich mit elterlichen Proben näher eingrenzen. Egal ob Punktmutation oder Kopienzahlabweichung.