Tag 2 A4/ B19 - Diagnostik bei Long-QT-Syndrom

[Isolde77]

Habe das auch angekreuzt aber Elyte wie Magnesium werden im EDTA oder HeparinBlut bestimmt und nicht im Serum.

[papillon92]

Habe das auch angekreuzt aber Elyte wie Magnesium werden im EDTA oder HeparinBlut bestimmt und nicht im Serum.

Doch, Mg wird im Serum bestimmt. Steht sogar bei der Laborwerttabelle in der Bildbeilage nochmal dabei.

[Isolde77]

Oh, das ist ja toll.
Dann müsste es passen!

[Unregistriert]

Und da die Folgefrage enthält "bei Bestätigung der Verdachtsdiagnose" ist denke ich auf die Kardiomyopathie hin zu diagnostizieren. Denn keine der AWs in der Folgefrage passt wirktlich zu einem Mg-bedingten Long-QT.

Im Fragetext steht "Verdachtsdiagnose Long QT", vermutlich ist das mit "Verdachtsdiagnose" in der Folgefrage gemeint. Und keine der AW passt zu einem Mg-bedingten Long QT weil er ein erblich bedingtes Long QT hat. Oder würdest du sagen, die Mutter mit plötzlichem Herztod und auf Betablockern (Long QT Therapie) hatte was ganz anderes und der 8jährige (keine Medikamente, gesund) hat Long QT "zufällig" wegen Elektrolytentgleisung?

Die Frage "Welche diagnostische Maßnahme" ist komisch, zumal da "am ehesten" und nicht "vordringlich" oder "als erstes" steht. Vermutlich sind B und C dann beide richtig (C nur wenn B nichts bringt) und die Frage wird rausgenommen, wenn sich genügend Leute beschweren.

[Unregistriert]

Also es gibt auch das Kapitel „angeborenes Long QT Sydrom“. Das ist wohl genetisch bedingt (Autosomal dominant laut Amboss) und unter Klassifikation sind tausend Gene angegeben und bei Anmnese steht plötzlicher Herztot eines Verwandten. Unter Diagnostik steht auch es sollte eine genetische Testung erfolgen.