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Aktive Benutzer in diesem Thema

  1. #6
    Z.n. Studium Avatar von *milkakuh*
    Mitglied seit
    02.12.2008
    Beiträge
    5.513
    Vielen Dank für eure Antworten!

    Zitat Zitat von Lizard Beitrag anzeigen
    Da scheint m.E. ein Fehler in deinen Unterlagen zu sein.
    Das vermute ich mittlerweile auch. Hab ein Arbeitsblatt zur Wirkung von Synapsengiften an Synapsen mit dem Überträgerstoff Acetylcholin bekommen. Dort steht folgendes zu Atropin:
    Atropin, Gift der Tollkirsche (Actropa belladonna), blockiert die Acetylcholinrezeptoren in Synapsen des Herzens, der Eingeweide und der Irismuskeln im Auge; Tod durch Herzstillstand; wegen bewusstseinverändernder Wirkung früher in geringer Dosierung Bestandteil von Hexenrezepturen; zur Pupillenerweiterung am Auge angewendet (bella donna, ital. schöne Frau).



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  2. #7
    Gold Mitglied
    Mitglied seit
    03.11.2007
    Beiträge
    442
    Zitat Zitat von *milkakuh* Beitrag anzeigen
    Vielen Dank für eure Antworten!



    Das vermute ich mittlerweile auch. Hab ein Arbeitsblatt zur Wirkung von Synapsengiften an Synapsen mit dem Überträgerstoff Acetylcholin bekommen. Dort steht folgendes zu Atropin:
    Nein, das stimmt doch alles.
    Der Parasympathikus wird gehemmt, der Sympathikus überwiegt, es kommt zu Herzrasen, bis das Herz irgendwann nicht mehr kann und es letztlich zum Herzversagen mit Herzstillstand kommt.



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  3. #8
    Diamanten Mitglied Avatar von SuperSonic
    Mitglied seit
    31.01.2006
    Beiträge
    2.798
    Es gibt unterschiedliche Arten von "Herzstillstand". Eine Atropingabe wäre bei Kammerflimmern, Kammerflattern und pulsloser ventrikulärer Tachykardie kontraproduktiv; nur bei Asystolie und pulsloser elektromechanischer Dissoziation bietet es sich an, einmalig 3 mg Atropin i.v. zu geben (zusätzlich zu Adrenalin 1 mg i.v. alle 3-5 min).

    Ein Herzgesunder würde an 3 mg Atropin i.v. übrigens nicht sterben, dafür wäre schon eine deutlich höhere Dosis notwendig.



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  4. #9
    44er Bizeps
    Mitglied seit
    22.11.2009
    Beiträge
    651
    Der Punkt ist einfach, dass man bei pharmakologischer Hemmung nicht direkt auf einen Funktionsverlust schließen darf. Wenn nämlich - wie im Falle der Atropinwirkung - parasympathische Fasern bzw. Synapsen gehemmt werden, die normalerweise am Herzen eine negativ-chronotrope Wirkung entfalten, so kommt dies insgesamt - wie die anderen es schon beschrieben haben - zum Überwiegen der sympathischen Wirkung.
    Ab einer bestimmten Dosis sinkt der Einfluss des Parasympathikus und damit auch die über ihn vermittelte negativ-chronotrope Wirkung so stark ab, dass die über Noradrenalin vermittelte positiv-chronotrope Wirkung so stark zunimmt, dass es letztlich zur Tachykardie bis zum Kammerflimmern und dem daraus resultierenden Herzstillstand führt.
    In der Skelettmuskulatur, aber auch in der glatten Muskulatur der Iris wird über cholinerge Rezeptoren eine Kontraktion vermittelt. Hier ist es tatsächlich so, dass einer pharmakologischen Hemmung durch Atropin eine Erschlaffung der Muskulatur gleichkommt. Daher wird Atropin ja auch in der Augenheilkunde verwendet, um die Pupille weitzustellen, da der M. sphincter pupillae ja parasympathisch innerviert wird und über Atropinwirkung es zu dessen Erschlaffung kommt.

    Ich hoffe, ich habs einigermaßen verständlich und richtig formulieren können.

    LG

    _

    Ich trainiere Beine nicht, weil man sie im Club nicht sieht.
    Lieber eine Mahlzeit weniger am Tag und dafür eine Rolex am Handgelenk.

    _



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  5. #10
    Z.n. Studium Avatar von *milkakuh*
    Mitglied seit
    02.12.2008
    Beiträge
    5.513
    Zitat Zitat von KoelnerMedizin Beitrag anzeigen
    Ich hoffe, ich habs einigermaßen verständlich und richtig formulieren können.
    Sorry, hab deine Antwort jetzt erst gelesen. Jap jetzt hab ich es verstanden! Vielen lieben Dank nochmal an alle! Wenns im Abi dran kommt geb ich 'ne Runde aus



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