Zitat von
Gesocks
Gemessen wird für oxyHb und desoxyHb jeweils (mindestens) eine geeignete Extinktion, die Sättigung ist eine Funktion der Ratio der beiden (Lambert-Beer). Hinzu kommen zwecks Fehlern u.U. weitere Wellenlängen. [...]
Keine Ahnung, ob's hilft, aber ich hab ziemlich lang nicht begriffen, dass die Pulsmessung ein integraler Bestandteil der Pulsoxymetrie und nicht etwa zusätzliches Feature ist:
Bei einer Einzelmessung erfasst man photometrisch natürlich außer der Extinktion des Hb des arteriellen Bluts natürlich auch die des venösen Blutes und der anderen umliegenden Gewebe. Durch pulsatile Messung (Frequenz offenbar im zweistelligen Hertz-Bereich) kann man die Extinktionen plotten und jeweils den gleichbleibenden Anteil (gemittelte Minima zwischen jeweils zwei Pulswellen) abziehen, übrig bleiben nur die alternierenden Anteile - also die Extinktionen nur des pulsierenden arteriellen Blutes. Die arterielle Sauerstoffsättigung ist dann entsprechend eine Funktion des Quotienten dieser beiden fiktiven Extinktionen.
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