Guten Morgen,
da ich bald eine Präsentation zur Pharmakodynamik machen muss, habe ich mich gestern etwas intensiver mit den G-Protein-gekoppelten Rezeptoren beschäftigt.
Leider sind dabei einige Fragen offen geblieben, besonders war ich am Ende verwirrt welche der drei Typen (i, s, q) aktivierend bzw. hemmend wirkt.
soweit ich es verstanden habe würde ich sagen:
Gq -> aktivierend über PiP
Gs -> stimulierend über die Adenylatcyclase
ja und Gi/o habe ich beides gelesen. sowohl eine Aktivierung aber auch eine hemmende Wirkung. dabei ist mir aber nicht klar, wie die signalkaskade genau abläuft und welche second messenger eine Rolle spielen. Ist es auchh cAMP bzw. IT3 / DAC?
wäre nett, wenn ihr mir weiterhelfen könntet.
Danke