Tag2 A18/B98 Stoffwechselstörung

[RobRoy]

Medi-Learn schreibt hier Aussage B als korrekt:

"Die Wahrscheinlichkeit dass der Mann das Krankheitsgen an seine Kinder weitergibt beträgt 50%"

Der Mann ist aber betroffener der PKU (autosomal rez. Krankheit), also homozygot. -> 100% seiner Kinder tragen das krankheitsgen. Aussage B ist daher falsch.

Richtig wäre meiner Ansicht Aussage D:

"Die Wahrscheinlichkeit, dass das erste Kind der beiden eine PKU aufweist liegt bei 1:100", DA:
Mann homozygot, Wahrscheinlichkeit das Frau Konduktorin ist liegt nach Hardy-Weinberg bei: 0,99*0,01*2 (2ab) = 0,0198, gerundet 0,02 = 1 zu 50, Als mögliche Konduktorin besteht das hälftige risiko (1:100), dass das Kind homozygot für PKU ist.

[Okahandja]

sehe ich genau so... wenn er krank ist dann ist er homozygot und dann 100% weitergabe. Bitte richtigstellen

[gabe]

Korrekt, bin auch auf 1:50 Heterozygotenquote gekommen.

[EvaMar]

Ich finde die Frage unklar, meiner Meinung nach kann nämlich auch E als richtig verstanden werden.
Wenn die Krankheit rezessiv vererbt wird, dann muss man doch homozygot für das betroffene kranke Gen sein, damit die Krankheit (wie in der Aufgabe geschildert)ausbricht. Das heißt, man muss von jedem Elternteil ein krankes Allel bekommen. Die Mutter kann also nur heterozygot gesund sein (also Überträgerin) oder homozygot krank. Homozygot gesund kann sie nicht sein, weil sie sonst ihren Sohn kein krankes Allel hätte vererben können. Da es also für den Genotyp der Mutter nur zwei Möglichkeiten gibt, besteht hier eine jeweilige Chance von 50%.

[Unregistriert]

Ich finde die Frage unklar, meiner Meinung nach kann nämlich auch E als richtig verstanden werden.
Wenn die Krankheit rezessiv vererbt wird, dann muss man doch homozygot für das betroffene kranke Gen sein, damit die Krankheit (wie in der Aufgabe geschildert)ausbricht. Das heißt, man muss von jedem Elternteil ein krankes Allel bekommen. Die Mutter kann also nur heterozygot gesund sein (also Überträgerin) oder homozygot krank. Homozygot gesund kann sie nicht sein, weil sie sonst ihren Sohn kein krankes Allel hätte vererben können. Da es also für den Genotyp der Mutter nur zwei Möglichkeiten gibt, besteht hier eine jeweilige Chance von 50%.

nur die Chance ist nicht %0%, sondern 100% das die Mutter Hetro ist, daher hatte ich frage E aussgeschlossen und D als Richtig hielt