Tag3 - A31/B16 - empirische Risiko

[Unregistriert]

Hi!

Wieso ist die Wahrscheinlichkeit 10%?
Wenn die Mutter das translokierte Chr.14 mit dem 21er Stück dran weitergibt, was in 50% der Fälle geschieht, hat das Kind eine Trisomie 21, oder?

[Unregistriert]

Ja, das sehe ich ganz genauso!
10% kapier ich auch überhaupt nicht!!

[Unregistriert]

Ich glaube, die Wahrscheinlichkeit müsste bei 25% liegen. Zitat Wikipedia (auch, wenn's natürlich kein Lehrbuch ersetzt :

"Wenn ein Elternteil Träger einer Balancierten Translokation ist, bei der sich ein Chromosom 21 an eines der Nummern 13, 14, 15 oder 22 geheftet hat, liegt die Wahrscheinlichkeit dafür, dass das Paar ein Kind mit der jeweiligen Translokations-Trisomie 21 (21/13, 21/14, 21/15 bzw. 21/22) bekommt, theoretisch bei 25 Prozent. Wenn ein Elternteil Träger einer Balancierten Translokation ist, bei der sich die beiden Chromosomen 21 miteinander verbunden haben, hat ein gezeugtes Kind zu 100 Prozent eine Translokations-Trisomie 21 (21/21)."

Demnach wäre dann wohl C richtig...

[Unregistriert]

Hmmm...
Aber es geht doch so:

A(21) A X B B

A(21) A

A(21)B AB B
A(21)B AB B


Wonach zwei aus vier, sprich 50% betroffen wären...

Oder?

[Unregistriert]

Wo ist da die Logik, 25 % macht doch gar keinen Sinn, das ist doch kein empirisches Risiko.
Weitergeben oder nicht : 50/50!!