PEINLICH!!!...die schlimmsten Laborpannen

[Minoo]

Wer kennt ihn nicht? Den Moment, wo eine rote Gesichtsfarbe vor dem Assistenten alles andere als souverän erscheint und man betet jetzt Erdboden öffen, verschwinden und wieder schließen.
Mir ist das ganze nicht nur einmal passiert, aber das prägenste Ereignis war meine 1.homöopathische Zubereitung in AFL.
Ich musste eine Dilution herstellen, was durch die super vielen Verdünnungsschritte erstmal ewig lang gedauert hat. Aber gut, irgendwann war's geschafft und damit für mich auch schon der Versuchstag fast beendet. Ich dachte nur ok, dann kommt das ganze jetzt auf Saccharose-Kügelchen in ein hünsches Fläschchen, Etikett drauf und ab zum Assistenten zur Abnahme.
Also schnell noch die Sachharose aus dem Regal holen und abfüllen. Was ich im Hilfsstoffregal an Saccharose-Kügelchen vorfand war einfacher Haushaltszucker. Ich dachte zwar noch , hmm eigentlich sind das ja so schön gleichmäßig vorgeformte Kügelchen, aber da die Uni chronisch pleite ist, wird hier auf normalen Zucker zurückgegriffen. Meine Dilution machte sich darauf leider nicht ganz so gut und wirklich schnell eingezogen ist da auch nichts. Also stellte ich dem Assistenen einen zusammengematschten, kleprigen Zuckerbrei auf den Tisch und erwähnte " Hier meine Globulis". Er nahm das Gefäß hoch, versuchte noch was zu schütteln und bevor ich meine Ohren über die Frage nach der Dosierbarkeit und Abteilbarkeit auf Durchzug stellte, wusste ich:" Scheiße! Du hast verkackt und jetzt gibt's ne A-Analyse."

[luckyluc]

Haha, ich hoffe du wirst nie in der Rezeptur arbeiten :-D Aber vielleicht hätte die Homöopathie selbst dieser Zubereitung einen Nutzen angedichtet. ;)
ich hab oft, ne sogar sehr oft ohne Idikator titriert...zu Tode titriert habe ich mich da!!!

[*Neuritis Ulcerosa*]

Letztes chemiepraktikum im 6. semester - arzneimittelanalytik, sprich: stas-otto-trennungsgang. Eigentlich ja komplette zeitverschwendung, da analyse rauskriegen meist mit viel weniger aufwand mittels IR plus vorproben und DC geht. Na ja, dachte ich mir bei der ersten analyse ganz motiviert, schüttelst du halt auch mal den trennungsgang durch, damit du wenigstens sagen kannst, du hast ihn mal gemacht. Gesagt, geschüttelt, dann kam fraktion zwei. Ether nach dem schütteln oben, wasserphase unten. Untere phase abgelassen, die obere blieb im scheidetrichter. Dann hab ich wieder ether draufgekippt, geschüttelt, geschüttelt, geschüttelt - eine halbe ewigkeit, und: nix, keine phasentrennung. :-nix Woran konnte das liegen, ich hatte doch geschüttelt wie bolle, irgendwann musste doch mal was passieren! Nee, musste eben nicht, denn nach intensivem troubleshooting bin ich dann drauf gekommen, dass ich ja eben ether zur etherphase gekippt hatte. Da konnte sich ja auch nix trennen...

Ist aber noch mehren passiert. Deshalb hing dann auch für den rest des semesters ein zettel im abzug mit idiotensicheren anweisungen, wann welche phase abzulassen bzw. wieder zurück in den scheidetrichter zurück zu überführen ist :-))

[*Neuritis Ulcerosa*]

@ Minoo: ich hoffe, du hast deinen monster-globulus aufgehoben. Den kannst du später mal gut nach unliebsamen kunden werfen, in der funktion entfaltet er zumindest auch als homöopathisches arzneimittel garantiert eine wirkung ;-)

[luckyluc]

Neuritis Ulcerosas schöne story zum Trennungsgang, lässt mich etwas verschämt an die Handhabung eines Scheidetrichters denken. Macht das Ding IMMMER ZU...gleiches gilt für BÜRETTEN:-oopss Die Erdanziehungskraft ist vertal

[Nemesisthe2nd]

bin kein pharmazeut... war in meiner dr-arbeit...

ich hatte gegen ende der arbeit nochmal eine immunhisto für das protein um die die ganze arbeit ging gefärbt... und auf einmal null signal. Auf dem ganzen histoschnitt keine färbung...
Schon voll panik geschoben ein jahr lang einem artefakt hinterhergerannt zu sein... und am nächsten tag auf dem Laborarbeitsplatz die ursache entdeckt... ich hatte einen Stock Tris-puffer auf dem Platz stehen und den Primarantikörper in Stock-Lösung statt in der gebrauchsfertigen Lösung verdünnt...:-notify

[*Neuritis Ulcerosa*]

bin kein pharmazeut...

Macht nix, nobody's perfect ;-)

Quatsch, willkommen hier! Darfst selbstverständlich trotzdem hier schreiben. So viele trauen sich ja nicht her... :-nix :-heul

[luckyluc]

bin kein pharmazeut... war in meiner dr-arbeit...

genau unter uns Pharmazeuten gilt ja auch die Devise, was im Labor nicht klappt, dient nur dem Selbstversuch der Qualitätskontrolle oder der Fehlervalidierung.

Mal ne Frage zu Messwerten? Findet ihr Messwertverschönerung legitim? Ich denke da so an Kalibriergeraden. Sieht ja nicht aus, wenn da so krumme Graphen bei rauskommt, oder ???

[*Neuritis Ulcerosa*]

Findet ihr Messwertverschönerung legitim? Ich denke da so an Kalibriergeraden. Sieht ja nicht aus, wenn da so krumme Graphen bei rauskommt, oder ???

Also für dein späteres leben: verabschiede dich von deinem ästhetischen empfinden! Im real life ist messwertverschönerung ein absolutes no-go!

Im praktikum: who cares. Solange es z.b. techno-praktika gibt, in denen es egal ist, ob das zäpfchen oben braun und unten weiß ist, hauptsache das protokoll ist schön - so lange ist werte aufhübschen erlaubt. Oder auch mal werte ausdenken, oder weglassen... :-)) ;-)

[luckyluc]

Also für dein späteres leben: verabschiede dich von deinem ästhetischen empfinden! Im real life ist messwertverschönerung ein absolutes no-go!

Meinst du das jetzt hauptsäclich auf die Apo bezogen? Ja ja da ist es nicht gerechtfertigt, wenn einfach mal das Doppelte vom Wirkstoff in der Rezeptur landet. Schon klar. Was die Industrie angeht, hoffe ich, dass dank besserer Geräte/ Ausstattung der Großteil besser funzt als im Labor. Oder?