- Prüfung
- M3 (Staatsexamen)
- Fach
- Paediatrie
- Ort
- Leipzig
- Prüfer
- Buehrdel P Prof. Dr.
- Geschrieben am
- 12.03.2002
Patientenuntersuchung am Vortag:
1. Säugling mit PKU
2. Kleinkind mit Diabetes mellitus Typ I
3. Kleinkind mit rezidivierenden Hypoglykämien
4. Junge mit Fazialisparese infolge Borreliose
- auf Station: Einsicht in Laborwerte (nicht Patientenakte!!!) möglich, wenn du Glück hast, gibt dir das Stationspersonal ein paar Tipps
Abgabe des Anamnese-/Untersuchungsbogens (in Reinschrift)
am Prüfungstag:
- Rundgänge über die Stationen mit Pat.vorstellung - Anamnese, Untersuchung, Befunde, Laborwerte, \"Verdachtsdiagnose\", Therapievorschläge
- Nachfragen bzgl. Biochemie/Pathogenese (ganz wichtig!), untersch. Befunden, Labordeiagnostik, DD, Therapiemöglichkeiten, Komplikationen
- in 2. Fragerunde zur Notenverbesserung: Chromosomenaberrationen, Down-/Turner-Syndrom, Mukoviszidose (Lokalisation des Gendefektes, Symptome, Therapie, schwerwiegendste Komplikation), Enzymdefekte bei hereditärer Fructoseintoleranz und Galaktosämie …
1. Säugling mit PKU
2. Kleinkind mit Diabetes mellitus Typ I
3. Kleinkind mit rezidivierenden Hypoglykämien
4. Junge mit Fazialisparese infolge Borreliose
- auf Station: Einsicht in Laborwerte (nicht Patientenakte!!!) möglich, wenn du Glück hast, gibt dir das Stationspersonal ein paar Tipps
Abgabe des Anamnese-/Untersuchungsbogens (in Reinschrift)
am Prüfungstag:
- Rundgänge über die Stationen mit Pat.vorstellung - Anamnese, Untersuchung, Befunde, Laborwerte, \"Verdachtsdiagnose\", Therapievorschläge
- Nachfragen bzgl. Biochemie/Pathogenese (ganz wichtig!), untersch. Befunden, Labordeiagnostik, DD, Therapiemöglichkeiten, Komplikationen
- in 2. Fragerunde zur Notenverbesserung: Chromosomenaberrationen, Down-/Turner-Syndrom, Mukoviszidose (Lokalisation des Gendefektes, Symptome, Therapie, schwerwiegendste Komplikation), Enzymdefekte bei hereditärer Fructoseintoleranz und Galaktosämie …
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