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Prüfung
1. Staatsexamen
Fach
Anatomie
Ort
Leipzig
Prüfer
Dr. Brylla
Geschrieben am
13.10.2024
Zur Vorbereitung habe ich bei Frau Brylla fast nur mit den Altprotokollen gelernt, wir hatten keine Vorgespräch mit ihr.
Die Prüfung lief dann wie in den Altprotokollen beschrieben ab: wir wurden in zwei Gruppen geteilt, die eine hat mikroskopiert, während die anderen beiden schon geprüft wurden und dann wurde gewechselt.
Frau Brylla wirkte recht entspannt und hat am Beginn auch viel gelächelt. Ihre Fragen waren sehr ähnlich zu den Altfragen.
Generell hat sie erst eine grobe Frage gestellt und ist dann ins Detail gegangen.
Ich hatte das Gefühl, dass es auch nicht ...
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Sehr nette Prüfungsatmosphäre und wirklich faire Bewertung
Was ist ein Membranpotenzial, wozu brauchen wir es?
Welche Zellen besitzen (k)ein Ruhemembranpotenzial?
Ablauf AP -> Warum müssen Na-Kanäle wieder schließen? (Repolarisation), Welche Zellen besitzen spannungsabh. Na-Kanäle?
Lokale Anästhesie, warum kann die Erregung die Stelle nicht überspringen?-> Membranlängskonstante
Welche Zellen besitzen eine hohe Kaliumleitfähigkeit? (+ Kalium Konzentrationen intra/extrazellulär)
-> u.a. Gliazellen, warum? Kalium bei Repolarisation im Liquor, muss resorbiert werden -> Sonst Dauerdepolarisation
Kardioloplege Lösung, wo wird es noch benutzt-> Hinrichtung
CO2-Transport im Blut: ungefähre Prozentuale Aufteilung,
Bildung Bicarbonat, Konzentration von Bicarbonat u. Gesamtpufferbasen, warum praktischer Puffer?-> Verbindung zu respiratorischem System ...
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Sehr angenehme Prüfungsatmosphäre, manche Fragen sind kompliziert, aber sie leitet einen zu den richtigen Antworten und bewertet sehr nett.
T-Zellen: Funktionen (Einteilung), Wo entstehen sie? Reifungsvorgang
T-Zell Rezeptor: genauer Aufbau mit alpha/beta Kette, Unterschied zu Antikörpern und somatische Rekombination, MHC I/II
T-Zell Aktivierung -> Welche Signalkaskade z.B.?
PCR: Fragen auf einem Blatt, anstatt eines klinischen Falls
-> Was ist PCR?
-> Was wird dazu benötigt?
-> Wie läuft der Vorgang ab?
-> Wozu wird es genutzt?
Zusatzfragen:
Warum sind genau 3 Temperaturen notwendig (Denaturierung, DNA-Polymerase u. Annealing der Primer)
Warum entsteht immer nur das gewünschte Produkt, obwohl nach den Primern ...
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Prof Hirrlinger ist echt ein super Prüfer! Er weiß, was er hören will, hilft einem gut auf die Sprünge und schafft eine entspannte Atmosphäre. Er hält sich an die Altprotokolle, fragt dann aber schon detailliert nach und neigt dazu, einen zu unterbrechen, wenn man abschweift. Ihr schafft das, ganz viel Erfolg!!! :)
Meine Themen:
- Schock (Definition, Arten, Kompensation durch Kreislauf, Frank Starling, Dekompensation —> Problem: zu wenig O2-Zufuhr in Peripherie, anaerobe Glykolyse, Laktat fällt an, pH sinkt, Vasodilatation)
- Farbsehvorgang (Zapfen Aufbau, Unterschiede der verschieden Zapfentypen, Signaltransduktion von Lichtreaktion, ...
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Eine sehr liebe Prüferin, die eine angenehme Atmosphäre schafft. Sie hat ein ziemlich gutes Poker Face, auch wenn das, was ihr sagt, richtig ist. Lasst euch davon nicht verunsichern. Ihr schafft das!! :)
Meine Themen:
- Einstiegsfrage/Klinik: Patient mit Favismus, was passiert im Organismus, welche Zellen betroffen (ziemlich speziell: was genau wird durch die ROS geschädigt? —> die Membranlipide der Erys, dadurch Hämolyse)
- Pentosephosphatweg (ziemlich genauer Ablauf mit allen Reaktionen, Enzymnamen, Cofaktoren —> wofür braucht man Ribosen? (DNA), was passiert mit GAP/F6P (Glykolyse oder Gluconeogenese))
- Nachweis von Enzymdefekten: PCR ...
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Frau Raulien ist eine sehr ruhige und gelassene Prüferin. Einige Sachen waren in der Prüfung ein bisschen holperig, was nie ein Problem war. Sie hat es ganz gerne, wenn man laut denkt und hilft einem auch zur richtigen Antwort. Ich weiß, das ist alles sehr nervenaufreibend, aber mit ihr als Prüferin kann kaum was schiefgehen ;)
Sie macht immer zwei Histopräparate, zu denen man auf einem Bogen von ihr Notizen machen soll. Das kann man dann als erstes “präsentieren”. Dann kommt eine Markofrage und im Anschluss immer ein CT, MRT, Röntgenbild, ...
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Prof. Dr. Hallermann genießt dank den Altprotokollen leider wirklich keinen guten Ruf als Prüfer. Allerdings wurde ich sehr positiv von ihm überrascht.
Ich hatte in der Vorbereitung seine Altprotokolle durchgearbeitet, die ihn wirklich nicht gut dastehen lassen und hatte dementsprechend auch wirklich Angst vor seinen Fragen. Es war aber wirklich alles halb so wild. Er will einem wirklich nichts schlechtes, erläutert seine Fragen auf Nachfrage und drückt auch mal ein Auge zu wenn man von einem Thema nicht so den Plan hat und behandelt das Thema dann oberflächlicher.
Er fragt in ...
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Dr. Berndt war eine wundervolle Prüferin & hat die ganze Zeit ganz lieb gelächelt. Wenn man mal Schwierigkeiten hatte und nicht wusste, worauf sie hinaus will hat sie immer weitergeholfen und versucht einen auf die richtige Lösung zu bringen. Die Atmosphäre war wirklich sehr entspannt bei ihr und man hatte keine Angst, was falsches zu sagen.
Sie fragt jeweils ein Thema vom Sommersemester und ein Thema vom Wintersemester ab.
Als Einstiegsfrage wurde ich nach Hormonen gefragt, die den Blutzuckerspiegel regulieren und habe angefangen über Insulin zu sprechen. Dann sollte ich den Mechanismus ...
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Dr. Krüger ist wirklich ein absoluter Glücksgriff als Prüfer. Die Atmosphäre war sehr entspannt und er gibt einem kein schlechtes Gefühl, wenn man mal etwas nicht weiß. Er hilft gerne viel nach, um einen noch irgendwie auf die richtige Antwort zu bringen.
Die Prüfung lief folgendermaßen ab: 1 Person mikroskopiert 2 Präparate, während jemand anderes in Makro geprüft wird. Danach stellt man dann seine beiden Präparate vor und er stellt auch ein paar Fragen dazu.
Insgesamt waren die Fragen ziemlich an den Altprotokollen orientiert. Meine beiden Präparate waren die Plazenta in HE ...
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Dr. Simon ist wirklich ein toller Prüfer, sehr lieb und fair, fragt nach Altprotokoll und sorgt für eine angenehme, lustige Stimmung in der Prüfung.
Fragen:
1. Wie funktioniert Hören
2. Wie funktioniert Sehen
3. Primäre und Sekundäre Sinneszellen + Bsp., Warum sind Sekundäre so klein? (elektronische Ausbreitung weil ja kein AP, würde bei großer Zelle zu sehr abschwächen um in nachgeschalteter Zelle ein AP auslösen zu können) ...
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Frau Liebscher ist schon streng und hakt auch sehr nach, wenn sie etwas bestimmtes hören will. Sie bewertet aber sehr fair.
Fragen:
1. Vergleiche Replikation und Transkription (Oris vs Promotoren, DNA-abhängige-DNA-Polymerase vs DNA-abh.-RNA-Pol., Helikase vs TF H, beides im Zellkern, bei Replikation mit Primern -> Endproblem mit Telomerase gelöst, ...)
2. Fallbeispiel: Starke Nachblutung nach OP, erbliche Störung der Hämostase vermutet, Quick Wert normal, Thrombozytenzahl normal, Blutungszeit verlängert, aktivierte Thromboplastinzeit verlängert -> Diagnose + Erklärung? Welche weiteren Tests zur Kontrolle der Diagnose? (Hämophilie A / Bluterkrankheit, Van Willebrand Faktor und Faktor VIII gestört, ...
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Prof. Schöneberg war bei uns Prüfungsvorsitz; kein Vorgespräch.
Meine Themen:
Thema 1: Was sind Isoenzyme? Warum sind sie notwendig? Wie wird deren Herstellung gewährleistet? (zwei verschiedene Gene), Wie könnte man Isoenzyme aus einem Gen herstellen? (Splicing), Welche Isoenzyme kennen Sie? (hier haben die Aufzählung von Beispielen gereicht, z.B. LDH, Creatinkinase)
Thema 2: Prof. Schöneberg hat eine Abbildung eines mitochondrialen Genoms gezeigt, wo auch die Genprodukte dargestellt sind. Die Abbildung musste zuerst erkannt werden und die mtDNA erstmal charakterisiert werden (ringförmig, doppelsträngig, nur ein Plasmid etc). Ab hier dann: Warum gibt es ...
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1. Runde
Einstiegsfrage: Wozu brauchen wir den Geschmack?
-Funktion des Geschmacks
- was gibt es für Geschmäcker?
-Welcher Geschmack hat die niedrigste Erregungsschwelle ?
-wie unterscheidet sich die Reizsaufnahme?
-Gq- Signal erklären
-Ionenkanal erklären
-Wo wird Geschmack wahrgenommen? wie ist die Geschmacksknospe ausgebaut?
-Was sind primäre und sekundäre Sinneszellen?
-Wie wird Geschmack verschalten ?
-Welche Nerven innovieren die Zunge somatosensibel?
-Welche Stoffe könne bei Ausfall des Geschmacks trotzdem geschmeckt werden?
- wie ist der Zusammengang zwischen Geruch und Geschmack?
2. Runde
Herzaktionspotential Zeichen und erklären
-was passiert in den einzelnen Phasen?
-warum die Plateau-Phase?
-wie kann das kann die Signalüberleitung ...
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1. Runde
Einstiegsfrage: Wie läuft die Primäre Hämostase ab?
- Primäre Hämostase
-Arachnoidonsäure + Fettsäuren (sehr kurz)
-Woraus gebildet
-was gibt es für Doppelbindungen bei FS
- COX Hemmer
- wie arbeiten Aspirin und Ibuprofen
-Kompetitive und nicht-kopmetitive Enzymhemmung
2. Runde
Anschließend an die erste Runde: Was macht Calcium bei der sekundären Hämostase
-Gerinnungskaskade kurz angerissen
-Proteasen der Leber
-Vitamin K Abhängig Gerinnungsfaktoren
-welche Aminosäuren haben sauren pH
-welche Aminosäuren sind verzweigt? was gibt es in dem Zusammenhang für Krankheitsbilder? (Ahornsirup KH)
Sehr angenehmer Prüfer, lässt einen ausreden und den Gedanken verfolgen. Dann darf erstmal reden.
Wenn er nicht das gehört ...
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1. Runde
- Präparat: Jejunum H.E.
- Frage zu markanten Strukturen, Zotten, Krypten, Bürstensaum, Auerbachplexus
- Wenig Fragen zum Jejunum als Organ
- Direkt Nachach Gang zum Plastinat -> dort Leber
- Lage der Leber
- Blutversorgung
- Bänder
2. Runde
- am Plastinat M. Obturatorius internus zeigen + Funktion
- Hüftgelenk erklären (Art des Gelenks + Funktion)
-Lig. capitis femoris -> Besonderheit
-Schnittbild Gehirn
-Orientierung (wo ist rostral, occipital...)
-Markante Strukturen
-innere und äußere Liquorräume erklären
-was passiert bei Ruptur der Brückenvenen -> Subarachnoidalutung
Sehr nett, hilft wenn man nicht weiter kommt, man darf aber nicht ...
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Zu erst war Anatomie dran. Dazu wurde jeder Prüfling nacheinander befragt.
Dann kam Physiologie. Wieder nacheinander alle Prüflinge.
BC bildete somit die letzte "Runde".
Dr. Nowicki war sehr aufgeregt, weil es in diesem Herbst wohl seine 1. Prüfung war. Er war sehr nett und hat gern etwas geholfen.
Zu Beginn Histologie:
Dazu teilt er Trägerdöschen mit 3 Präparaten aus.
Man muss dann in einer Tabelle nur das Gewebe eintragen (Diagnose) und die Färbemethode. Wenn man will kann man seine Entscheidung kurz mit 2 Stichpunkten begründen, oder etwas dazu schreiben. Die richtigen ...
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Zu erst war Anatomie dran. Dazu wurde jeder Prüfling nacheinander befragt.
Dann kam Physiologie. Wieder nacheinander alle Prüflinge.
BC bildete somit die letzte "Runde".
Jeder Prüfling hatte 2 Themen:
Auge - optischer Apparat mit Zeichnen der Lichteinfalls, Einfluss des Sympathikus und Parasympathikus auf Brechkraft
Taucherdiurese - Henry-Gauer-Reflex, Wirkung am Herz, Dehnungsrezeptoren, Wirkung an Niere ...
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Zu erst war Anatomie dran. Dazu wurde jeder Prüfling nacheinander befragt.
Herbst 2023
Dann kam Physiologie. Wieder nach einander alle Prüflinge.
BC bildete somit die letzte "Runde".
Jeder wurde zu 2 Themen befragt, direkt hintereinander. relativ offener Einstieg.
Magenulcus - Entstehung durch helicobacter pylori, Praktikumsfrage CO2-Atemtest, Regulation der HCl-Sekretion im Magen
Translation:
Aktivierung der Aminosäuren, Initiation, Elongation, Termination
die anderen hatten:
Mb von Gierke,
Tumorentstehung, den Rest weis ich leider nicht mehr
...
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1. Runde: Strukturformel Häm, in welchen Molekülen ist Häm vertreten (Hämoglobin, Cytochrom c),
dann Synthese Häm, mit allen Enzym + Zwischenschritten, unterschied zur Synthese in Erythrozyten
2. Runde: Darstellung einer Gelelektropherese, Erklärung der Abbildung und andere möglicher Varianten,
SDS Page ...
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1. Runde: Harnblase als Präparat,
Erklären der Färbung und was wieso in welcher Farbe erscheint, genauste Epistel Differenzierung, Mikroskopische Einordnung der Organs im Becken mit Muskel und Innervation
2. Runde: Iliopsoas mit Ansatz/Ursprung, Innervation, Funktion und Durchtrittsstelle Inguinlaband, darüber Überleitung durch restliche Struckturen am Inguinalband und Leistenkanal mit Hernien
alles musste am Plastinat erkannt und benannt werden ...
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Prüfer: Damme
Nett, hilft einem auf die Sprünge.
Fragt mich einfach, was ich über Proteine weiß. Soweit ich irgendetwas gesagt habe, wurde es ein Frage-Antwort Spiel. Proteine- Abbau, Aufbau, Modifikation, Bindungen, Glykoproteine, Glukosaminoglykane, Heparin usw, Aminosäure zeichnen, Peptidbindung zeichnen, Zum Praktikum: PCR, Genexpression in E.coli. ...
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Prüfer: Cossais
Anatomie Vorsitz
Sehr nett, entspannt. Teilweise schwierige Fragen.
3 Histo-Präparate (weil vorsitz)
1. Colon, längs, Goldner
2. Gl. thyroidea HE
3. Ovar, Azan
Histopräparate konnten wir während der gesamten Prüfungszeit bearbeiten. Also auch zwischen den Teilprüfungen weiter zeichnen und beschriften. Also quasi "unendlich" viel Zeit. Ich habe von jedem Präparat eine Übersichts- und eine Detailzeichnung gemacht. Dann alles was ich wusste beschriftet bzw alle Infos aufgeschrieben. Alles was nicht niedergeschrieben ist lässt Raum für Nachfragen. Ich wurde dann bspw noch zum weiblichen Zyklus befragt..
Makroskopische Anatomie: Im Prüfungsraum liegen viele Präparate rum, von jedem etwas. Ich ...
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1. Themengebiet aus Wintersemester
- Aminosäure-Stoffwechsel: Welche Vorgänge spielen eine Rolle zB beim Abbau von Aminosäuren? (Grundlagen, Desaminierung, Decarboxylierung, Transaminierung ...) + wie funktioniert Transaminierung, Enzym als Beispiel nennen z.B. ALAT oder ASAT (welche Substrate und Produkte?)
- Was passiert mit Ammoniak (toxisch, ausscheiden) --> wie sind die Grundzüge des Harnstoffzyklus? Wo finden die Reaktionen statt?
2. Themengebiet aus Sommersemester
- Gerinnung, welche Mechanismen und grober Ablauf
- Wie funktioniert Thrombozytenaggregation (Oberflächenladung, Pseudopodien, ...), welche Granula und Signalstoffe, welche Rolle spielt Calcium?
- Welchen Effekt haben COX-Hemmstoffe in Zusammenhang mit Thrombozytenaggregation?
- Wie wird ...
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1. Frage: Erklären Sie die Zytoarchitektur des Cerebellums mit den dazugehörigen Schichten und die genauen Vorgänge bei der Long Term Depression im Cerebellum (welche Kanäle beteiligt, welche Fasern, woher kommt das erhöhte Calcium, usw. mit einfacher Skizze)
2. Frage: Plasmaersatzlösung: Kann statt NaCl auch KCl verwendet werden? NEIN ...
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Fragen:
1. Horner Trias mit Ausfall M. dilatator pupillae
2. Gelenkdemonstration: OSG mit artikulierenden Knochen, Bänder (grob nach System), Supinationstrauma --> welches Band reißt am häufigsten?
3. Am Präparat: Leber (Aufbau Segmente, Bänder, Gefäßversorgung, Omentum minus mit Bändern und Inhalt)
4. Lymphabfluss der Mamma (nur Gliederung axillär, parasternal, Einteilung Level mit klinischer Relevanz, keine Namen der einzelnen Lymphknoten)
5. Kerne N. glossopharyngeus
Es gab kein spezielles Vorgespräch. Aber das gute Vorweg: Es war viel weniger Physik als gedacht.
Ein sehr netter und angenehmer Prüfer, der allen die Nervosität nehmen möchte.
Physiologie war bei uns immer als zweites in den jeweiligen Runden dran.
In der ersten Runde musste ich ein elektronenmikroskopisches Bild von einem Sarkomer erkennen und dann kurz den Aufbau beschreiben (ZIAHMH, etc.) und von da sind wir zum Querbrückenzyklus gekommen.
In der zweiten Runde sollte ich die saltatorische Erregungsleitung erklären. Also warum das AP springen kann und warum die Erregung nur in ...
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