Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Hammerexamen-Herbst 2007 - Training
Seiten :
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
[
11]
12
13
14
15
Ich misch mich mal ein - lerne ja auch fuer mein MCQ :-))
Ich nenne ein paar Syndrome und haette gern die fuer sie typischen Herzfehler dazu:
1. Williams Syndrom
2. Turner Syndrom
3. Down's Syndrom
4. Noonan Syndrom
5. Holt-Oram Syndrom
6. Marfan Syndrom
7. Di George Syndrom
Wer nennt mir einige Risikofaktoren fuer nekrotisierende Enterocolitis (NEC)
Um's nicht allzu schwer zu machen, nenne ich mal einen Faktor:
Fruehgeburtlichkeit :-))
Wer nennt mir einige Risikofaktoren fuer nekrotisierende Enterocolitis (NEC)
Um's nicht allzu schwer zu machen, nenne ich mal einen Faktor:
Fruehgeburtlichkeit :-))
jo, eine etwas fiese Frage, richtig weiss man es ja nicht, gell? :-?
was man weiss:
Erniedrigung des Blutdrucks, Atemnotsyndrom, Unterkühlung, Einlegen eines Katheters in die Nabelschnurgefäße, verschiedene Infektionen und die Gabe von hochkonzentrierten (hyperosmolaren) Nährlösungen und Medikamenten..
mhm... wichtigestes das schon von Fino genannte denke ich :)
jo, eine etwas fiese Frage, richtig weiss man es ja nicht, gell? :-?
was man weiss:
Erniedrigung des Blutdrucks, Atemnotsyndrom, Unterkühlung, Einlegen eines Katheters in die Nabelschnurgefäße, verschiedene Infektionen und die Gabe von hochkonzentrierten (hyperosmolaren) Nährlösungen und Medikamenten..
mhm... wichtigestes das schon von Fino genannte denke ich :)
ausserdem noch:
- persistierender ductus arteriosus (!!)
- Polycythaemie
- "absent enddiastolic flow" (praenatale Sono)
- totale parenterale Ernaehrung
Mal ein bisschen brainstorming zu den Sydromen und erweitere die Antwort auch auch Gefäßanomalien...
1. Williams Syndrom ??????
2. Turner Syndrom-->Aortenisthmustenose
3. Down's Syndrom-->Fallot'sche Tetralogie (überreitende Aorta, Pulmonalstenose, Vorhofseptumdefekt, Rechtsherzhypertrophie)
4. Noonan Syndrom--> "Pseudo-Turner", weil ähnliche Symptome, aber ohne Chromosomenaberrationen --> auch Aortenisthmusstenose?
5. Holt-Oram Syndrom ???????, was ist denn das????
6. Marfan Syndrom --> Aortenaneurysma
7. Di George Syndrom --> auch Follot?, Ventrikelseptumdefekt
Ich misch mich mal ein - lerne ja auch fuer mein MCQ :-))
Ich nenne ein paar Syndrome und haette gern die fuer sie typischen Herzfehler dazu:
2. Turner Syndrom
Aortenisthmusstenose
3. Down's Syndrom
ASD
6. Marfan Syndrom
Aortenaneurysma
7. Di George Syndrom
Aortenbogenanomalien... aber da war nochwas
So, das waren die, die mir einfallen... den Rest überlass ich gern wem anders!
Studmed1
30.08.2007, 07:31
Ich misch mich mal ein - lerne ja auch fuer mein MCQ :-))
Ich nenne ein paar Syndrome und haette gern die fuer sie typischen Herzfehler dazu:
1. Williams Syndrom ---- noch niiiiieeeee gehört :-nix
2. Turner Syndrom ----- Aortenisthmusstenose (DD zu Noonan)
3. Down's Syndrom ------ ASD + AV-Kanal
4. Noonan Syndrom ------- Pulmonalstenose (DD zu Turner X0) und HCM
5. Holt-Oram Syndrom ----- kenn ich nicht ! :-nix
6. Marfan Syndrom ---- Aortenaneurysma
7. Di George Syndrom --- Fallot-Tetralogie + Aortenbogen-Anomalie (seltenes Krankheitsbild, aber trotzdem: Eselsbrücke CATCH22: Cardiale und Gesichts- Abnormalität, T-Zell_defekt, Cleft palate (hoher Gaumenbogen bis Gaumenspalte, Hypopara, Chr. 22q11-Deletion))
:-blush
Studmed1
30.08.2007, 07:35
Derma:
Unterscheidet kurz die verschiedenartigen Effloreszenzen.
(Makula, Papel, Vesikel, Squama, etc.)
(Nicht auf mich böse sein, aber wird immer gefragt, so auch im 2. Stex 08-2006!)
.
1. Williams Syndrom--->supravalvulaere Aortenstenose
2. Turner Syndrom---->Aortenisthmusstenose
3. Down's Syndrom---->AVSD(!!)(natuerlich auch Fallot'sche Teralogie)
4. Noonan Syndrom--->Pulmonalstenose
5. Holt-Oram Syndrom (vergesst dieses Syndrom, sollte im HEX nicht auftauchen)-->ASD
6. Marfan Syndrom----->Aortenklappeninsuffizienz, Mitralklappeninsuffizienz, Aortendissektion
7. Di George Syndrom--->Truncus arteriosus(!!), zwar auch andere Herzfehlbildungen, aber wenn hier ein Kind mit einem Truncus arteriosus
aufschlaegt, muessen wir auf Di George untersuchen
1. Williams Syndrom--->supravalvulaere Aortenstenose
2. Turner Syndrom---->Aortenisthmusstenose
3. Down's Syndrom---->AVSD(!!)(natuerlich auch Fallot'sche Teralogie)
4. Noonan Syndrom--->Pulmonalstenose
5. Holt-Oram Syndrom (vergesst dieses Syndrom, sollte im HEX nicht auftauchen)-->ASD
6. Marfan Syndrom----->Aortenklappeninsuffizienz, Mitralklappeninsuffizienz, Aortendissektion
7. Di George Syndrom--->Truncus arteriosus(!!), zwar auch andere Herzfehlbildungen, aber wenn hier ein Kind mit einem Truncus arteriosus
aufschlaegt, muessen wir auf Di George untersuchen
Ist bei Marfan nicht die Aortenektasie das häufigste die dann sekundär Insuffizienz und dissektion zur Folge haben kann?
Ist bei Marfan nicht die Aortenektasie das häufigste die dann sekundär Insuffizienz und dissektion zur Folge haben kann?
Ja, stimmt.
http://heart.bmj.com/cgi/content/full/88/1/97
Studmed1
31.08.2007, 07:08
Derma:
Unterscheidet kurz die verschiedenartigen Effloreszenzen.
(Makula, Papel, Vesikel, Squama, etc.)
(Nicht auf mich böse sein, aber wird immer gefragt, so auch im 2. Stex 08-2006!)
.
Wenn sonst niemand will :-D
Makula: Fleck, farbliche Änderung der Haut ohne Substanzvermehrung ( im englischen wird macule und patch unterschieden wo patch größer oder oberflächenveränderungen hat)
Papel: tastbare knötchenförmige Substanzvermehrung der Haut bis 5mm
Nodus: über 5mm
Plaque: flächig erhaben
Vesikel: mit Flüssigkeit gefülltes Bläschen, subcorneal, intraepidermal oder subepidermal, bis 5mm
Bulla: über 5mm
Pustel: mit Eiter gefüllte Papel/Vesikel
Urtica: Quaddel, dermales Ödem rot in der mitte und oft etwas blasser drumherum
Squama: schuppe (Hornzellen)
Crusta: Kruste (getrocknete flüssigkit
Zyste: ausgekleideter Hohlraum mit Füllung, fühlt sichmeist sehr fest und prall an, meist dermal
Rhagade, Fissur, Excoriation und Ulcus dürfte klar sein ;)
Studmed1
02.09.2007, 08:55
Wundervoll. Das nenne ich mal Derma-Spezialist... :-top
So, auf zur nächsten Frage:
EKG:
Welche typischen Befunde sind im EKG bei einer Lungenembolie zu erwarten?
Wundervoll. Das nenne ich mal Derma-Spezialist... :-top
So, auf zur nächsten Frage:
EKG:
Welche typischen Befunde sind im EKG bei einer Lungenembolie zu erwarten?
Der häufigste EKG Befund bei LE ist die:
Sinustachykardie
"typisch" aber sehr selten:
S1Q3T3
auch möglich:
Vorhofflimmern, Rechtsschenkelblock, Rechtstyp, P pulmonale als Ausdruck der Rechtsherzbelastung
Studmed1
05.09.2007, 08:30
Neues Thema: Digitalisintoxikation:
Wodurch wird die Toxizität erhöht und wodurch vermindert?
Welche Besonderheit gibt es bei Niereninsuffizienz?
Neues Thema: Digitalisintoxikation:
Wodurch wird die Toxizität erhöht und wodurch vermindert?
Welche Besonderheit gibt es bei Niereninsuffizienz?
oh Pharma :-oopss
was ich noch erinnere:
Hypokaliämie (-u. Hypomagnesiämie) sowie Hypercalcämie und Störungen im Säure-Base-Haushalt erhöhen die Digitalisempfindlichkeit
außerdem Leberfunktionsstörungen und Niereninsuffizienz und Hypothyreose
Deswegen sollte man Patienten mit Nierenfunktionsstörungen auch kein Digoxin geben, da das vorwiegend über die Niere verstoffwechselt wird, sondern Digitoxin, das sowohl renal als auch biliär eliminiert wird und bei Bedarf kann die biliäre Elimination kompensatorisch zunehmen
Dann gibt es noch Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten (da muß mir aber jemand weiterhelfen :-blush)
- Schleifendiuretika (K-Verlust)
- Laxantien (-''-)
- Chinidin
...
(und erhöhte Aufmerksamkeit in der Anästhesie bei Glykosiden)
Studmed1
05.09.2007, 09:34
oh Pharma :-oopss
was ich noch erinnere:
Hypokaliämie (-u. Hypomagnesiämie) sowie Hypercalcämie und Störungen im Säure-Base-Haushalt erhöhen die Digitalisempfindlichkeit
außerdem Leberfunktionsstörungen und Niereninsuffizienz und Hypothyreose
Deswegen sollte man Patienten mit Nierenfunktionsstörungen auch kein Digoxin geben, da das vorwiegend über die Niere verstoffwechselt wird, sondern Digitoxin, das sowohl renal als auch biliär eliminiert wird und bei Bedarf kann die biliäre Elimination kompensatorisch zunehmen
Dann gibt es noch Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten (da muß mir aber jemand weiterhelfen :-blush)
- Schleifendiuretika (K-Verlust)
- Laxantien (-''-)
- Chinidin
...
(und erhöhte Aufmerksamkeit in der Anästhesie bei Glykosiden)
Erhöhte Digitalistoxizität:
Verminderung von o² (Hypoxie), K, Mg, Niere (insuffizienz - aber nur bei Digoxin!) + Hypothyreose
Erhöhtes Ca
Verminderte Digitalistoxizität:[/U]
Erhöhung von K, Mg, Hyperthyreose
Erniedriegtes Ca, und Hypotonie
So, wer stellt die nächste Frage???
Mal ne Anästhesiefrage:
Was ist eine Maligne Hyperthermie? (Pathophysiologie?)
Wer ist prädisponiert?
Und wie behandelt man das?
Studmed1
05.09.2007, 10:35
Mal ne Anästhesiefrage:
Was ist eine Maligne Hyperthermie? (Pathophysiologie?)
Wer ist prädisponiert?
Und wie behandelt man das?
Hyperthermie infolge von Ca-Freisetzung aus sarkoplasm. retikulum
--> Körpertemp. steigt, Tachykardie, -arrhythmie, Azidose
-> Dauerkontraktur
-> Hxperkaliämie
-> CK-Ansteig
-> Myoglobinämie
-> Niereninsuffizienz
Auslöser: Inhalationsnarkotika und Relaxantien
autosomal-Dominat vererbt
prädisponiert Menschen mit Myopathien?
Therapie:
Beatmungsgerät neu/Auswechseln der Schläuche
Atemw#volumen steigern, 100% o2
ggf. Natriumbicarbonat
Mehr weiß ich nciht...
Dantrolen
Powered by vBulletin® Version 4.2.3 Copyright ©2026 Adduco Digital e.K. und vBulletin Solutions, Inc. Alle Rechte vorbehalten.